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retosintesis de un cetoester (urgente) (1 viendo) (1) Invitado
retosintesis de un cetoester (urgente) de janer_q Publicado el 09-03-2010 14:51:07 
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Re: retosintesis de un cetoester (urgente) de german Publicado el 09-03-2010 14:57:05 Hola, observa que es un 1,5-dicarbonilo y se forma con Michael. Puedes romper cualquiera de los enlaces alfa,beta.
 saludos
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Re: retosintesis de un cetoester (urgente)
de sinconocimiento Publicado el 09-03-2010 16:48:22 Si sería bueno que siempre que hagan las retrosíntesis se coloque la síntesis con los respectivos reactivos, disolventes y condiciones de T, P usadas sería bastante interesante.
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Re: retosintesis de un cetoester (urgente) de lmflorezm Publicado el 09-03-2010 23:33:12 Profe los 1,5 dicarbonilicos siempre se forman con Michael ? podria por favor darme algunos tips de reacciones de condensacion asi como el citado Gracias
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Re: retosintesis de un cetoester (urgente) de janer_q Publicado el 10-03-2010 09:42:19 reaccion de Stork. que en vez de usa la enamina en vez del enolato.
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Re: retosintesis de un cetoester (urgente) de janer_q Publicado el 10-03-2010 09:44:22 reaccion de Stork. que usa la enamina en vez del enolato.
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