Hola cecit.
El 4-aminobutal, tiende espontáneamente a ciclarse en un heterociclo de cinco eslabones muy estable debido a la reacción de sus extremos, que forman un enlace imínico, por lo mismo tienes, que trabajar con el 4-nitrobutanal. El grupo nitro se reduce al amino en la úñtima etapa de la síntesis.
El 4-nitrobutanal, puedes obtenerlo por la reacción de adición de Michael de un nucleófilo preparado a partir del nitrometano en medio básico, que se adiciona sobre un compuesto alfa,beta-insaturado aldehido (CH2=CHCHO).

Sin embargo una síntesis de la serotonina y probada en sus bondades, es aquella que resulta de descarboxilar por calentamiento el aminoácido: 5-hidroxi-L-triptófano y este último requiere de un aldehido según la síntesis de Strecker.

Saludos.