Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

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Re: Sintesis aminas (1 viendo) (1) Invitado
Sintesis aminas
de cav Publicado el 09-03-2010 15:11:09
Hola a todos
Ahora tengo otra pregunta y es la siguiente: El amoniaco y las aminas se pueden hacer reaccionar con nucleofilos o electrofilos para formar aminas ¿sinteticamnete es mejor utilizar nucleofilos o electrofilos para ese fin? ¿Por qué?
Agradezco me ayuden, pues segun se las aminas son mucleofilos, por lo que solo reaccionarian con electrofilos... o estoy equivocado? qué explicacion precisa se podria dar alli?
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Re: Sintesis aminas
de german Publicado el 09-03-2010 16:24:32
Hola, el amoniaco y las aminas pueden reaccionar con bases fuertes que sustraen sus hidrógenos y con electrófilos a los que atacan.

Para formar aminas debes hacer reaccionar amoniaco o aminas con electrófilos, como pueden ser haloalcanos ó carbonilos seguido de reducción.

Los nucleófilos no atacarán al amoniaco ni a las aminas, salvo que actúen como bases desprotonándolas.

La verdad, no comprendo bien el sentido de la pregunta. Si algún miembro del foro puede aportar algo de luz, se lo agradezco.

Saludos
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Re: Sintesis aminas
de cav Publicado el 12-03-2010 20:58:36
vale, Mil gracias!
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Re: Sintesis aminas
de Metallichem Publicado el 16-03-2010 21:07:57
Las aminas actuan como bases o Nucleofilos, por lo tanto si actua como este ultimo solo reaccionará con Electrófilos
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Biografías

Kurt Alder (1902 - 1958)
kurt-alderOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió en la Universidad de Kiel. Bajo la supervisión del químico alemán Otto Diels, su jefe e instructor en Kiel. 
Docencia: Alder ejerció como profesor de química en las universidades de Kiel y Colonia. 
Investigación: Alder se especializó en la síntesis diénica (conocida más tarde como la reacción Diels - Alder) que consiste fundamentalmente en el análisis y formación de compuestos orgánicos complejos. Ya en 1928 ambos fueron coautores de un ensayo sobre este proceso. 
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Diels
 

Reacciones Orgánicas

Arbuzov (Reacción)
La reacción de Abuzov se emplea en la síntesis de fosfonatos [3] a partir de fosfitos [1]. Los fosfonatos obtenidos en la síntesis de Abuzov se emplean como materiales de partida en la síntesis de Horner-Wittig.

Reacción de Arbuzov