Hola Janer,

Una posible desconexión puede ser:

Hay que anotar algo que el ataque nucleofílico del nitrógeno sobre anillo oxirano se da por el carbono menos impedido y la reacción se lleva a cabo en medio básico.

Voy a aprovechar para comentar que aprovechando la disposición de Germán y de Wilbert se podría hacer un curso (muchos foros) de retrosíntesis con sus respectivas síntesis, de una manera ordenada y didáctica , simplemente Wilbert comienza con lo básico y lentamente va profundizando y se va desarrollando el tema. El foro sería un foro especial que se llamaría "lecciones de retrosíntesis y síntesis" y paralelamente se abriría otro foro que se llamaría preguntas de retrosíntesis y síntesis,creo que sería mucho más productivo. Germán vigilaría y tendría la potestad de eliminar cualquier post, o cambiarlo de lugar si este lo meten en el foro de lecciones de retro y síntesis.Creo que hasta ahora los más indicados para desarrolar bien este tema como un "curso" informal de retrosíntesis y síntesis serían Germán y Wilbert y sobre todo Wilbert que está metido de lleno en eso, cualquier otra persona que quisiera aportar algo o preguntar algo lo haría en el otro foro de preguntas de retrosíntesis y síntesis. No se necesita cambiar nada en la página ,nada. Oigo opiniones

Sería fabuloso hacer eso que planteas pregunton ojala y lo puedan hacer paso a paso y sistematicamente es mejor. Tambien se podria hacer lo mismo con la espectroscopía, IR, RMN-H1 y RMN-C13

Hola amigos.
Plenamente de acuerdo con Jorge, predisposición existe y tódo dependerá de la organización de Germán.
Sin embargo, debemos comprender que el foro, debe ser una instancia para "crecer" y esto va a ocurrir siempre a distintas velocidades.
Por ejemplo, el hecho de planterales en algunos casos sólo el análisis retrosintético de algunas estructuras, para coadyuvar a sus requerimientos y no bajar hasta las reacciones tiene la finalidad de tensionar sus conocimientos sobre las reacciones y mecanismos y plantearles un reto, que sólo se resuelve, cuando se coloca voluntad, en las cosas que se hacen para vencer los desafíos que a todos se nos presenta.
Aspecto que lamentablemente no ocurre cuando se proporciona toda la información, que conduce tan sólo a alimentar "la memoria a corto plazo", que en los aspectos técnico científicos sirve muy poco.
Saludos.

Preciamente para no caer en estos casos de alimentar la memoria a corto plazo , yo estaria de acuerdo en la propuesta de pregunton , añadiendo que se comenzara desde los principios basicos para los que todavia tenemos lagunas en alguna parte del proceso , estoy de acuerdo en que se hiciera online como el de la parte de alquenos que hizo el profesor German. Gracias

Hola a tod@s, lo primero quiero agradeceros la colaboración prestada en el foro. A lo largo de estos meses he aprendido mucho con las respuestas que habéis dado en los distintos post y he disfrutado viendo como en el foro se establecían sanas discusiones sobre temas orgánicos.

No tengo inconveniente en abrir una nueva sección en el foro titulada "Síntesis Orgánica" con un foro para teoría y otro para dudas (siguiendo las pautas marcadas por Jorge). Pero, pienso que deberíamos colaborar todos los usuarios en estos foros, aportando pequeñas ideas para no sobrecargar de trabajo a Wilbert.

Una idea similar ya la hemos puesto en marcha en esta dirección: http://www.quimicaorganica.org/sintesis-organica/index.php, que espero sea de vuestro agrado.

Quiero agradecer a Wilbert lo mucho que nos está enseñando sobre retrosíntesis, es un auténtico lujo poder contar con sus conocimientos en el foro.

Un saludo

Germán

saludos a todos. la idea me parece muy buena e interesante. yo apenas estoy entrando en el mundo de la retrosintesis y me he dado cuenta que aun debo aprender varias cosas. me parece bien que, en caso de que esto se haga, antes de iniciar se habra un foro sobre las reacciones que mas se emplean en sintesis organica, como las condensaciones, oxidaciones, reducciones, etc. para que mas adelante los participantes tengamos mas agilidad al momento realizar una reaccion y saber sin que cueste mucho esfuerzo que reactivos pueden formar los compuestos de interes.gracias. y saludos nuevamente.

Claro, las que más se usen y en el caso de reducciones y oxidaciones diferenciar cual es el mejor reactivo para determinado grupo funcional cuando este en presencia de ciertos grupos que puedan reaccionar. Y porque no decirlo si en caso tal que aquí no este el mecanismo de reacción tratar de hacerlo. Si esto funciona se podrían hacer otros temas. Saludos

y tambien se debe tener en cuenta los grupos protectores. son muy importantes.