Hola, tengo una pregunta que no he podido resolver en los libros, y es, que requiere más energía, oxidar un alcohol a aldehído, o un aldehído a acido carboxílico.
y acaso es posible oxidar un aldehido a acido carboxilico usando nitrato de potasio? lo pense por la reaccion del reactivo de tollens, pero pues este es un complejo.
talvez usando nitrato de potasio en presencia de un acido, como HCl conc. para liberar NO2.

Hola Cescit, en Tollens es la plata (+1) la que actúa como oxidante reduciéndose a plata elemental (que produce un espejo de plata en el fondo del matraz).

Saludos

ya entiendo, pero se podira usar KNO3/HCl calentar.
lo digo, porque ace poco hicimos la practica de oxidar el elacohol bencilico con acido nitrico concentrado, y vi ese humo cafe del NO2, hicimos el experimento unos usaron matraces erlenmeyer y se les escapo casi todo el NO2 ademas que calentaron menos, solo se oxido a benzaldehido, otros usaron refrigerante y calentaron mas, como a 120, y presipito el acio benzoico.
una vez vi ese mismo humo, cuando en la feria de ciencias, unos hicieron un cohete con KNO2 y asucar, y le pusiron sulfato cuprico creo o algo asi, para que saliera el humo de colores.
y otros hicieron algo parecido era como una maquina de humo, donde tenian una mezcla acueosa de asucar y KNO3, la calentaron y le gotearon HCl concentrado, y vi ese mismo humo al principio, el humo marron del NO2, luego, saco un monton de humo.
tambien estaba ese del espejo de plata. otro de un cañon de cloro e hidrogeno que lo detonas con un flash de luz, cosillas de esas.

hola encontre otra reaccion que es especifica para aldehido, y es usando oxido de plata Ag2O. lo cual creo tambien genera el espejo de plata no?, digo, porque la plata se reduciria a platra elemental.

Otro ensayo específico es Fehling que emplea disolución básica de cobre (II) precipitando óxido cuproso (cobre I) y oxidando el aldehído a ácido carboxílico

gracias por las respuestas, estos reactivos servirian para oxidar benzaldehido a acido benzoico, o son especificos para monosacaridos, y serian utiles tambien para aldehidos de cadena alifatica saturada, como propanaldehido, o acetaldehido, o incluso el formaldehido?

Estos reactivos pueden oxidan aldehídos en general, no sólo aldosas.
Aunque son específicos de los aldehídos (un alcohol no sería oxidado).

Otro oxidante muy empleado para pasar aldehídos a ácido es el Bromo disuelto en agua.

Saludos

te refieres ala solucon de bromo octa hidratado?