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Mas síntesis por el método de las desconexiones (1 viendo) (1) Invitado
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Mas síntesis por el método de las desconexiones de Wilbertrivera Publicado el 29-09-2010 19:46:54 Hola amigos interesados en la retrosíntesis:
A continuación, tienen varias moléculas, para las cuales deberán de proponer un diseño de síntesis factible, utilizando el método de las desconexiones. El objetivo principal, es que el participante demuestre que puede hacer uso adecuado y sistemático de operaciones de retrosíntesis, síntesis y de los modelos de desconexión siguientes: 1,2-diO, 1.3-diO, 1,4-diO, 1,5-diO y 1,6-diO. Finalmente, se pretende que el PENSAMIENTO ESTRATEGICO del químico, sea el eje conductor, en cada una de las soluciones a proponerse. Que tengan un buen trabajo.  Saludos. 
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Re: Mas síntesis por el método de las desconexiones
de ivetbel Publicado el 01-10-2010 20:16:34 Como esta lic. espero ya este mejorando, y me pueda colaborar para poder corregir las cosas que esten mal.
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Re: Mas síntesis por el método de las desconexiones de Wilbertrivera Publicado el 02-10-2010 18:55:43 Hola Ivetbel
Lamentablemente la funcionalización que propones en el hexaciclo derivado, formar un sistema alfa,beta-insaturado carbonílico no procede porque estarías generando otra estructura que podría sufrir una reacción de adición y ciclación con el alcóxido, por reacción con el doble enlace conjugado con el grupo carbonilo, porque elcarbono beta en realidad presenta una polaridad positiva y sufre la adición de nucleófilos, como podrás ver, en la imagen que adjunto. Sin embargo como los oxidrilos se hallan en posiciones 1,6, sería preferible funcinalizarlos al respectivo grupo carbonilo, en este caso cetona(a) y aldehido (6) y proceder a reconectarlos, generar un doble enlace y así, podrá continuar desconectando la estructura generada.  Saludos.
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Re: Mas síntesis por el método de las desconexiones
de ivetbel Publicado el 04-10-2010 18:40:54 Lic Le mando la molecula 20 espero aver mejorado algo
  
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Re: Mas síntesis por el método de las desconexiones de Wilbertrivera Publicado el 04-10-2010 19:22:25 Hola Ivetbel.
Lamentablemente la reconexión que propones no es correcta y tampoco la desconexión del compuesto a,b-insatCO. Te propongo los primeros pasos de un análisis retrosintético y haber si puedes completarlo. Un saludo 
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Re: Mas síntesis por el método de las desconexiones de rosio Publicado el 05-10-2010 09:50:20 Buenos dias lic:Wilberth
Aqui estoy subiendo la Mob :22 Espero me pueda corregir , la verdad todavia tengo algunas dudas de los reactivos a utilizar en la sintesis mañana subire otras ok byeee saludos a todos los que visitan el foro jejejejeje   
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Re: Mas síntesis por el método de las desconexiones de Wilbertrivera Publicado el 05-10-2010 11:44:03 Hola Rosio.
Muy bién el trabajo que has efectuado  , sólo dos aspèctos a clarificar:El medio ácido que colocas en presencia de un Grignard, no corresponde, la situación es: reacción de Grignard en condiciones anhidras y un segundo paso la acidulación suave para liberar el alcohol. El segundo aspecto: los alquenos se rompen en compuestos dioxigenados (alcoholes, aldehidos, cetonas o ácidos carboxílicos) por el proceso denominado azonólisis, seguido del reactivo adecuado para formar el grupo correspondiente, en tu caso, la ozonólisis debe estas acompañada de peróxido de hidrógeno, para formar los dos grupos cetónicos. Un saludo y sigue adelante.
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Re: Mas síntesis por el método de las desconexiones de Ghandy Publicado el 07-10-2010 10:53:31 espero que ahora si envie
  lo logreeeeeeeeee estoy muy felizzzz 
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Re: Mas síntesis por el método de las desconexiones
de jannethe Publicado el 07-10-2010 14:06:59 hola lic. espero q halla mejorado en la molecula atte jeanette
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Re: Mas síntesis por el método de las desconexiones de lupe Publicado el 07-10-2010 16:19:30 :
hola  lic. es esta la Mob 16 que decidi desconectar la desconeccion este correcta y saludos a todos los amigos del foro 
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