Hola Ghandi..

Sería bueno que revises la desconexión que has efectuado en la molécula 1,4-dicarbonílica que propones, la misma no es correcta.

Saludos

espero que ahora este bien

Hola nuevamente..

La desconexión 1,4-diCO que propones no es correcta, sin embargo de mantener la misma desconexión tendrías que presentar un equivalente sintético adecuado para el grupo CH₃CO-, que resulta ser un electrófilo ilógico. El equivalente al que hago mención es un acetiluro, que se adicionaría a un compuesto a.b-insatCO.

Saludos

Hola a tod@s l@s participantes de este post.

Subo en esta oportunidad el análisis retrosintético de las moléculas 16, 17 y 18, para que puedan analizar sus trabajos. Sería bueno que se propongan en base a estos esquemas de retrosíntesis, establecer un esquema de síntesis, con todos los detalles que Uds conozcan sobre las reacciones implicadas en la misma.
Recuerden que la síntesis orgánica, requiere de mucha disciplina en el estudio de las reacciones e imaginación para las estrategias y controles a utilizarse en la planificación.

[images size=671]http://www.quimicaorganica.org/images/fbf.files/images/MOb16_17_18ar.png[/img]

Un saludo a tod@s.

Bueno, los esquemas son los siguientes:

espero que ahora este bien

saludos a los que visitan este foro

Hola Karla.
Es muy cierto que el equivalente del sintón ilógico CH₃CO(-, es el acetiluro, tu indicas sólo al acetileno, pues de ser acetiluro habría que pensar si se trata por ejemplo de un acetiluro sódico o de litio o un acetiluro proveniente de un Grignard. En estos tres caso la reacción sería principalmente la adición 1,2 sobre el carbono del carbonilo para formar alcoholes.
Se podría pensar en un acetiluro proveniente del reactivo de Gilmann, que podrçia adicionarse en 1,4, es decir al carbono positivo del alfa.beta insaturado CO.
Sin embargo muchos cuestionan la existencia real de este tipo de reactivo, apesar de que en algunas reacciones reportadas en revistas indexadas de síntesis orgánica se muestra la utilización de dicho acetiluro cuprato de litio.
Para salir del problema, tenemos otra opción de equivalente sintético que sería un nitroalcano, el mismo se transforma en un grupo carbonilo por medio de la reacción de Nef o la variante que es la reacción de McMurry.
Te muestro las desconexiones siguientes para ejemplificar el uso de la reacción de Nef en la formación de compuestos 1,4-diCO.Saludos.

Hola a tod@s:

Con la finalidad de que puedan comparar sus soluciones y analizar los mismos, les propongo la síntesis de las MOb 19, 20 y 21, en su primera etapa. Esto es, para salvar el hecho de que no pude atender de manera directa algunas participaciones en el foro. Saludos.

espero que ahora este bien



saludos