Saludos.

Como primera discusión en el foro, me gustaría plantear la síntesis de la (4R)-2-alil-4-bromo-3-metil-2-ciclopentenona, un reactivo empleado en la síntesis de D-aletrina, que es un insecticida de uso doméstico.



Es una molécula sencilla, pero no consigo deducir una síntesis satisfactoria. A primera vista parece una ciclación aldólica, pero en la molécula de partida existirían dos posiciones enolizables.

Se da por sentado que no son satisfactorias las rutas con muchas etapas, ni las que partan de reactivos que no sean fácilmente asequibles ni las que usen reacciones de bajo rendimiento. En definitiva: una síntesis competitiva. ¿Alguna sugerencia?