Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
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Compuesto cíclico con cetonas y ácido (1 viendo) (1) Invitado
Compuesto cíclico con cetonas y ácido
de Alaynia Publicado el 08-06-2010 00:58:01
Hola a todos y todas!!

Me podéis ayudar en la formación del siguiente compuesto a partir de tolueno, benceno y C3?



Mi dudas principales surgen en si primero tengo qué hacer Michael 1-5, Michael 1,4 a partir de CN, o romper el ciclo (¿mediante ozonólisis?).


Muchas gracias por todo!!
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Re: Compuesto cíclico con cetonas y ácido
de Wilbertrivera Publicado el 08-06-2010 09:37:58
Hola nuevamente.. si que tienes trabajo..


Te propongo un análisis retrosintético de la molécula



saludos:
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Re: Compuesto cíclico con cetonas y ácido
de Alaynia Publicado el 03-07-2010 06:33:29
Hola Wilbert!!

Me empezaron a surgir muchísimas dudas de síntesis en junio, y no sabía como cortar las moléculas (se notó!!!).

Sobre la retrosíntesis que me propusiste, no pensé en añadir un doble enlace para que el compuesto pasara a ser alfa-beta insaturado y poder cortar por allí.

Muchas gracias por toda la ayuda!!! Un saludo!!
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

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Biografías

Kurt Alder (1902 - 1958)
kurt-alderOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió en la Universidad de Kiel. Bajo la supervisión del químico alemán Otto Diels, su jefe e instructor en Kiel. 
Docencia: Alder ejerció como profesor de química en las universidades de Kiel y Colonia. 
Investigación: Alder se especializó en la síntesis diénica (conocida más tarde como la reacción Diels - Alder) que consiste fundamentalmente en el análisis y formación de compuestos orgánicos complejos. Ya en 1928 ambos fueron coautores de un ensayo sobre este proceso. 
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Diels
 

Reacciones Orgánicas

Baeyer Villiger (Oxidación)
La oxidación de Baeyer Villiger permite transformar cetonas en ésteres.

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La cetona [1] reacciona con agua oxigenada o un perácido para formar el éster [2].  El oxidante inserta un átomo de oxígeno entre el carbono carbonilo y el vecino (carbono alfa).

Las cetonas cíclicas producen lactonas por oxidación de Baeyer-Villiger.

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En el caso de cetonas sustituidas, el oxígeno entra del lado con más sustituyentes.

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La reacción de aldehídos con perácidos produce ácidos carboxílicos.

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