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Editores moleculares y codigo LaTeX

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Química Orgánica I

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Reacciones de halogenación Mecanismo | Polihalogenaciones | Reactividad de los halógenos | Estabilidad de radicales | Distribución de productos | Agentes de halogenación Temas: 0 Respuestas: 0 No hay publicaciones
Cicloalcanos Nomenclatura de cicloalcanos | Tensión anular en cicloalcanos | Ciclopropano | Ciclobutano | Ciclopentano| Conformaciones del ciclohexano | Ciclohexanos sustituidos Temas: 1 Respuestas: 1 Últimos Temas: Re: Conformaciones silla de ciclohexano y notación R-S por german Publicado el 30-11-2008 15:37:39
Estereoquímica Temas: 1 Respuestas: 1 Últimos Temas: Re: Configuraciones R y S por german Publicado el 06-01-2009 13:23:07
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Alcoholes y éteres Temas: 0 Respuestas: 0 No hay publicaciones
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Química Orgánica II

Ácidos Carboxílicos Temas: 1 Respuestas: 4 Últimos Temas: Re: Síntetizar el ácido propanodioico. por german Publicado el 21-09-2008 08:05:12
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Fósforo, Silicio y Azufre Temas: 1 Respuestas: 4 Últimos Temas: Re: Sulfato de cobre amoniacal? por german Publicado el 31-05-2008 22:57:59
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Química Orgánica Avanzada

Mecanismos de Reacción Temas: 3 Respuestas: 13 Últimos Temas: Re: MECANISMO DE REACCION DEL ALBENDAZOL por german Publicado el 01-12-2008 09:34:01
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Heterociclos

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Kurt Alder (1902 - 1958)

Origen: Químico alemán.

Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).

Formación: estudió en la Universidad de Kiel. Bajo la supervisión del químico alemán Otto Diels, su jefe e instructor en Kiel.

Docencia: Alder ejerció como profesor de química en las universidades de Kiel y Colonia.

Investigación: Alder se especializó en la síntesis diénica (conocida más tarde como la reacción Diels - Alder) que consiste fundamentalmente en el análisis y formación de compuestos orgánicos complejos. Ya en 1928 ambos fueron coautores de un ensayo sobre este proceso.

Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Diels

Metátesis de Alquenos

En esta reacción dos alquenos [1] y [2] son tratados con un metal de transición que actúa como catalizador, dando una mezcla de alquenos [3] (incluyendo isómeros Z/E). Este productos se obtiene por intercambio de grupos alquilideno.