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lauraaa Nuevo Publicaciones: 3 Karma: 0   reacciones de lauraaa Publicado el 10-01-2011 08:04:12 Tengo una dudilla con un ejercicio que no hacer,graciaas por la ayuda de antemanoo este es el ejercicio: El (1R,2R)-1-bromo-2-etilciclohexano y (1S,2R)-1-bromo-2-etilciclohexano se tratan independientemente con potasa alcohólica en etanol. Indicar el resultado de la reaccion en cada caso y justificar dicho resultado a través del mecanismo de reacción. graciaaas El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. Reporte guardado   german Administrador Publicaciones: 1341 Karma: 42   Re: reacciones de german Publicado el 10-01-2011 09:13:29 Hola Lauraaa, se trata de mecanismos E2. Debes colocar el bromo en posición axial y sustraer hidrógenos anti. Saludos El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. Reporte guardado   lauraaa Nuevo Publicaciones: 3 Karma: 0   Re: reacciones de lauraaa Publicado el 10-01-2011 12:41:43 muchas gracias German ahora lo veo todo más claro, aunque tengo otro problemilla con otra reacción: Explique el resultado de las siguientes reacciones desde un punto de vista mecanístico y estereoquimico Muchas Gracias El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. Reporte guardado   lauraaa Nuevo Publicaciones: 3 Karma: 0   Re: reacciones de lauraaa Publicado el 10-01-2011 12:42:46 El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. Reporte guardado   german Administrador Publicaciones: 1341 Karma: 42   Re: reacciones de german Publicado el 10-01-2011 13:26:35 Hola, debes disponer las moléculas con el bromo y el hidrógeno anti. Observa que en una de ellas la conformación anti tiene los fenilos al mismo lado, lo cual provoca una repulsión que aumenta la energía de activación (reacción más lenta) SAludos Ultima modificación: 10-01-2011 13:28:35 Por german. El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. Reporte guardado