Foro 
|
Bienvenido(a), Invitado(a)
Por favor Acceder o Registrar. Contraseña Perdida? |
|
Crear un Post
|
|---|
|
Para postear en el foro (requiere registro):
1. Pulsar en la pestaña categorías.
2. Elegir la categoría que mejor se adapte a la pregunta.
3. Pulsar en "publicar nuevo tema"
4. Para subir imágenes pulsar el botón [img] para insertar la etiqueta donde irá la imagen. Después pulsar el botón examinar, para buscar la imagen en nuestro disco duro.
|
Re: Mecanismo (2S, 3R)-3-fenil-2-butanol (1 viendo) (1) Invitado
Re: Mecanismo (2S, 3R)-3-fenil-2-butanol de Alaynia Publicado el 06-06-2010 12:50:00 Hola Germán!! Siento el retraso de la respuesta es que me he estado mirando el tema de sustituciones y eliminaciones junto con tus explicaciones con detalle, y me van surgiendo dudas mirándome tu respuesta (siento, es que me está costando lo suyo).
a)En este caso se produce transposición porque es más estable en la posición benzílica? Esto también pasaría si nos encontráramos en el caso de una posición al•lílica? b)Como me indicaste hay competencia entre SN1 y E1 según las condiciones de reacción. En el caso de la SN1 me salió el compuesto dibujado, pero, según lo entendido, en este tipo de sustituciones se produce mezcla racémica. ¿Cómo se dibujarían ambas posibilidades?  Muchas gracias de nuevo
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública.
 Reporte guardado
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
