Hola Alaynia, como estas? no se por que te quedan 3 productos pero supongo que diciendote esto voy a reducir tus estructuras a 1

Tenes que tener en cuenta dos factores

1-las reacciones E2 son estereoesfecíficas. La eliminación siempre procede a partir de una configuración geométrica periplanar, lo cual significa que los cuatro átomos reaccionantes -el hidrógeno, los dos carbonos y el grupo saliente- se encuentran en un mismo plano. Existen dos de tales configuraciones: la periplanar sin, (eclipsada, mayor energía), y la periplanar anti, (alternada de menor energía). De las dos, la configuración anti es energéticamente la preferida de la molécula.

2- En este caso, y en general, si la eliminación puede dar compuesto conjugado, este sera mayoritario, por ende el doble enlace que se forma en este caso quedara conjugado con el anillo. Ademas en esté seria el alqueno mas sustituido (Regla Zaitsev)



Saludos