Hola Alaynia, es correcto el orden que indicas.

Podemos pensar en un mecanismo de tipo SN2 (sustrato secundario y buen nucleófilo). La velocidad de esta reacción mejora al aumentar la nucleofilia del nucleófilo (amina). Los grupos que ceden carga al anillo aumentan la densidad electrónica sobre el nitrógeno, convirtiendo a la amina en más nucleófila, lo cual produce aumento de velocidad en la reacción.

El metóxido aumenta mucho la velocidad al dar carga por resonancia. El metilo también cede pero por efecto inductivo (menos importante). En el caso del grupo nitro el efecto es el contrario, roba tanto por resonancia como por efecto inductivo, disminuyendo la densidad de carga sobre el nitrógeno y bajando por ello su nucleofilia.

saludos