Advertisement
Química
Advertisement
Inicio arrow Foro
Bienvenido(a), Invitado(a)
Por favor Acceder o Registrar.    Contraseña Perdida?
Ordenar nucleófilos (1 viendo) (1) Invitado
Ordenar nucleófilos
de german Publicado el 12-08-2008 12:21:46
Ordena de mejor a peor nucleófilo las siguientes especies:

a)

b)
Ultima modificación: 01-09-2008 15:57:27 Por german.
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
Re: Ordenar nucleófilos
de german Publicado el 01-09-2008 16:02:41
a) Las especies neutras son menos básicas y nucleófilas que las iónicas (no debe tomarse como regla general, el fluoruro es peor nucleófilo que el amoniaco). Esta regla nos dice que el agua es la especie menos básica y también menos nucleófila.

El acetato tiene deslocalización de la carga sobre los oxígenos -resonancia- siendo por ello menos básico y nucleófilo que el ión hidróxido.

El orden es: ión hidróxido > acetato > agua

Ultima modificación: 01-09-2008 16:04:17 Por german.
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
 
     
Potenciado por FireBoardObtener las últimas entradas directamente a su escritorio
Kurt Alder (1902 - 1958)
kurt-alderOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió en la Universidad de Kiel. Bajo la supervisión del químico alemán Otto Diels, su jefe e instructor en Kiel. 
Docencia: Alder ejerció como profesor de química en las universidades de Kiel y Colonia. 
Investigación: Alder se especializó en la síntesis diénica (conocida más tarde como la reacción Diels - Alder) que consiste fundamentalmente en el análisis y formación de compuestos orgánicos complejos. Ya en 1928 ambos fueron coautores de un ensayo sobre este proceso. 
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Diels
 
Metátesis de Alquenos
En esta reacción dos alquenos [1] y [2] son tratados con un metal de transición que actúa como catalizador, dando una mezcla de alquenos [3] (incluyendo isómeros Z/E). Este productos se obtiene por intercambio de grupos alquilideno.