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Academia Minas - Problemas de Alquenos

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Reacciones del compuesto C5H9Br (1 viendo) (1) Invitado
Reacciones del compuesto C5H9Br
de Chloe Publicado el 27-01-2010 10:05:27
Me dicen q este compuesto no presenta estéreoisomería y que reacciona con:

.EtOH para dar C+B
.NaOEt/EtOH para dar C
.(CH3)2CuLi para dar D

Pense en dos compuestos, pero el alqueno lo descarte xq no reacc con alcoholes,
Entonces plantee esto:

Adjuntar fichero:
Nombre del fichero: C5H9Br.pdf
Tamaño del fichero: 74996


Pero tmb me piden la reacción de el compuesto B + Br2, seria HBr con Br… (¿?) Que hice mal? O esta mal redactado??
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Re: Reacciones del compuesto C5H9Br
de german Publicado el 27-01-2010 10:54:17
En el problema planteas como compuesto de fórmula C5H9Br el bromociclopentano. Supongo que has observado que hay una insaturación en la fórmula y supusiste que se trata de un ciclo, pero también puede ser un doble enlace. Supón que el compuesto de partida es el 1-bromo-2-penteno, esta molécula también cumple la fórmula. Intenta completar las reacciones con ella a ver que ocurre.

Saludos
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Re: Reacciones del compuesto C5H9Br
de Chloe Publicado el 27-01-2010 12:16:21
claro ya lo vi!! estoy saturada y no vi el Br, me quede en q era un alqueno y nada mas... entonces ya esta, queda asi:

el 1-br-2-penteno recciona con EtoH, que da 1-etoxi-2-penteno (C) mas 3-etoxi-1-penteno ( B ), este al reaccionar con Br2 (en presencia de Cl4C) da 3-etoxi-1,2-dibromo pentano (E)

el 1-br-2penteno si reacciona con NaOEt/EtOH da C, y con el organohaluro de gilman da 1-metil-2-penteno, mas CuCH3 y LiBr (D)

muchas gracias!!
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Re: Reacciones del compuesto C5H9Br
de Wilbertrivera Publicado el 27-01-2010 15:26:51
¡Me encata ese entusiasmo Chloe!:

La molécula que propones (C5H9Br), puede presentar dos isómeros estructurales, los cuales no presentan estereoisomería. Germán te propuso trabajar con el 1-bromo-2-penteno y encuentro un error en una de las reacciones que propones,con el EtOH, aspecto que debes superarlo.

Para ello, me animo a reescribir las reacciones correctas propuestas por tí. Con el añadido de alguna pequeña explicación.

Y que tal si vuelves a escribir las reacciones con el 5-bromo-2-penteno?. Te parece?

Un saludo. Wilbert
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Re: Reacciones del compuesto C5H9Br
de Chloe Publicado el 27-01-2010 20:01:38
claro tmb qda ese... con 5-br-2-penteno

da 1-etoxi-3-penteno, la AE? supongo q sera, no la vimos en mi catedra, de hecho pensaba q no daba nada esa reacc, pero parece q daria 3-etoxi-1-bromopentano... dudo q haya traslape del C+ ya q es mas o menos lo mismo un C q otro
con EtONa/EtOH dara 1-etoxi-3-penteno y con Gilman 2-hexeno
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Re: Reacciones del compuesto C5H9Br
de german Publicado el 28-01-2010 06:04:39
Hola, me parece importante comentar que la posición del bromo es alílica (vecina a un doble enlace). Con un nucleófilo malo (como etanol) un sistema alílico primario sigue una reacción de tipo SN1, con formación de un carbocatión estabilizado por resonancia.

En caso de emplear un nucleófilo bueno, tendrá lugar un mecanismo SN2.

Con estas ideas propongo otra posible solución al problema:



En esta última reacción el ataque del cuprato también podría darse sobre el carbono del doble enlace, SN2'

Saludos
Ultima modificación: 28-01-2010 06:07:16 Por german.
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Re: Reacciones del compuesto C5H9Br
de Chloe Publicado el 28-01-2010 06:49:11
ah si ya lo vi se dan dos eteres entonces..!
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Biografías

Kurt Alder (1902 - 1958)
kurt-alderOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió en la Universidad de Kiel. Bajo la supervisión del químico alemán Otto Diels, su jefe e instructor en Kiel. 
Docencia: Alder ejerció como profesor de química en las universidades de Kiel y Colonia. 
Investigación: Alder se especializó en la síntesis diénica (conocida más tarde como la reacción Diels - Alder) que consiste fundamentalmente en el análisis y formación de compuestos orgánicos complejos. Ya en 1928 ambos fueron coautores de un ensayo sobre este proceso. 
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Diels
 

Reacciones Orgánicas

Bamford Stevens (Reacción)
Tosilhidrazonas [2] de aldehídos o cetonas alifáticos [1] reaccionan con bases fuertes para dar alquenos [3].

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