Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

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Re: mecanismo de reaccion (1 viendo) (1) Invitado
mecanismo de reaccion
de carlosuni Publicado el 01-02-2010 09:35:38
proponer el mecanismo de raccion para aquel pentano q por monocloracion produce un unico producto.y graficar la energia potencial vs avance de reaccion.de todas las etapas iniciacion,propagacion y terminacion.
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Re: mecanismo de reaccion
de german Publicado el 01-02-2010 09:49:24
Te refieres a un isómero del pentano que por monocloración genera un sólo producto?
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Re: mecanismo de reaccion
de carlosuni Publicado el 01-02-2010 19:11:58
si pero talvez tengas los graficos y creo que es el neo-pentano
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Re: mecanismo de reaccion
de german Publicado el 02-02-2010 07:08:36
Hola, el único isómero del pentano que da un sólo producto por halogenación radicalaria con cloro es el 2,2-dimetilpropano.

Te indico mecanismo y diagrama de energía:



saludos
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Re: mecanismo de reaccion
de pregunton Publicado el 03-02-2010 11:55:57
Cabe una pregunta,si hubiese una posible transposición para dar un radical terciario más mucho más estable que uno primario, no daría un único producto.Oigo opiniones.
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Re: mecanismo de reaccion
de german Publicado el 04-02-2010 13:22:07
Hola, ¿cómo estas?

Si se tratara de un carbocatión, sería de esperar la transposición de un metilo, pero en el caso de los radicales las transposiciones no son posibles. Es necesario un orbital vacío que acomode el par de electrones que le llegan al transponerse un grupo. El radical tiene el orbital semiocupado y la transposición no tiene lugar.

Saludos
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Re: mecanismo de reaccion
de pregunton Publicado el 04-02-2010 20:19:20
Así es Germán no se conocen transposiciones 1,2 de hidrógenos ni de alquilos pero si se conocen 1,2 de arilos en radicales libres. Vean esta información:

Mecanismos de reacción
Ultima modificación: 05-02-2010 04:02:34 Por german.
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Re: mecanismo de reaccion
de german Publicado el 05-02-2010 04:05:16
Gracias Jorge, interesante aporte.

Saludos
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

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Biografías

George A. Olah (1927 - )
george_olahOrigen: Químico estadounidense. 
Lugar de nacimiento: Budapest
Formación: Se doctoró en la Universidad de Budapest en 1949
Docencia: Trabajó en el departamento de química orgánica de la Academia de Ciencias de Hungría y posteriormente en la Universidad de Cleveland.
Industria: Trabajó en los laboratorios de la Dow Chemical de Ontario
Investigación: Olah consiguió preparar carbocationes estables utilizando componentes extremadamentes ácidos. 
Premio Nobel: En 1994 obtuvo el premio Nobel de Química por sus investigaciones sobre los carbocationes
 

Reacciones Orgánicas

Arbuzov (Reacción)
La reacción de Abuzov se emplea en la síntesis de fosfonatos [3] a partir de fosfitos [1]. Los fosfonatos obtenidos en la síntesis de Abuzov se emplean como materiales de partida en la síntesis de Horner-Wittig.

Reacción de Arbuzov