Química Orgánica
Química
.
Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
la dirección:
  http://connectpro34032937.acrobat.com/p31102155/
.

Inicio arrow Foro
Bienvenido(a), Invitado(a)
Por favor Acceder o Registrar.    Contraseña Perdida?
mecanismo de reaccion (1 viendo) (1) Invitado
mecanismo de reaccion
de carlosuni Publicado el 01-02-2010 09:35:38
proponer el mecanismo de raccion para aquel pentano q por monocloracion produce un unico producto.y graficar la energia potencial vs avance de reaccion.de todas las etapas iniciacion,propagacion y terminacion.
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
Re: mecanismo de reaccion
de german Publicado el 01-02-2010 09:49:24
Te refieres a un isómero del pentano que por monocloración genera un sólo producto?
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
Re: mecanismo de reaccion
de carlosuni Publicado el 01-02-2010 19:11:58
si pero talvez tengas los graficos y creo que es el neo-pentano
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
Re: mecanismo de reaccion
de german Publicado el 02-02-2010 07:08:36
Hola, el único isómero del pentano que da un sólo producto por halogenación radicalaria con cloro es el 2,2-dimetilpropano.

Te indico mecanismo y diagrama de energía:



saludos
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
Re: mecanismo de reaccion
de pregunton Publicado el 03-02-2010 11:55:57
Cabe una pregunta,si hubiese una posible transposición para dar un radical terciario más mucho más estable que uno primario, no daría un único producto.Oigo opiniones.
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
Re: mecanismo de reaccion
de german Publicado el 04-02-2010 13:22:07
Hola, ¿cómo estas?

Si se tratara de un carbocatión, sería de esperar la transposición de un metilo, pero en el caso de los radicales las transposiciones no son posibles. Es necesario un orbital vacío que acomode el par de electrones que le llegan al transponerse un grupo. El radical tiene el orbital semiocupado y la transposición no tiene lugar.

Saludos
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
Re: mecanismo de reaccion
de pregunton Publicado el 04-02-2010 20:19:20
Así es Germán no se conocen transposiciones 1,2 de hidrógenos ni de alquilos pero si se conocen 1,2 de arilos en radicales libres. Vean esta información:

Mecanismos de reacción
Ultima modificación: 05-02-2010 04:02:34 Por german.
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
Re: mecanismo de reaccion
de german Publicado el 05-02-2010 04:05:16
Gracias Jorge, interesante aporte.

Saludos
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
 
     
Potenciado por FireBoardObtener las últimas entradas directamente a su escritorio

Seminario sobre Reacciones de Alquenos

reacciones-alquenos.gif
Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

Para visualizar la grabación del seminario,  pulsar sobre la imagen.

Enlaces Patrocinados

Biografías

Kurt Alder (1902 - 1958)
kurt-alderOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió en la Universidad de Kiel. Bajo la supervisión del químico alemán Otto Diels, su jefe e instructor en Kiel. 
Docencia: Alder ejerció como profesor de química en las universidades de Kiel y Colonia. 
Investigación: Alder se especializó en la síntesis diénica (conocida más tarde como la reacción Diels - Alder) que consiste fundamentalmente en el análisis y formación de compuestos orgánicos complejos. Ya en 1928 ambos fueron coautores de un ensayo sobre este proceso. 
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Diels
 

Reacciones Orgánicas

Baylis - Hillman (Reacción)
Los aldehídos y cetonas [1] reaccionan con compuestos a,b-insaturados [2] en presencia de aminas terciarias que actúan como catalizadores, para formar productos a-hidroxialquilados [3].

baylis-hilman-01.gif

El mecanismo transcurre con ataque de la amina terciaria al carbono b del a,b-insaturado, formando un enolato que ataca al carbonilo.  En una última etapa se produce la eliminación de la amina.

Etapa 1. Adición al carbono b de la amina para formar un enolato

baylis-hilman-02.gif

Etapa 2. Ataque nucleófilo sobre el carbonilo

baylis-hilman-03.gif
Etapa 3. Eliminación de la amina

baylis-hilman-04.gif

Referencias:
1. D. Basavaiah, P. D. Rao, R. S. Hyma, Tetrahedron 1996, 52, 8001–8062.
2. E. Ciganek, Org. React. 1997, 51, 201–350.