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Sintesis de Isoquinolinas (1 viendo) (1) Invitado
Sintesis de Isoquinolinas
de Abdul Alhazared Publicado el 02-06-2008 20:19:04
Muchas de las síntesis de compuestos Heterociclos involucran reacciones sencillas como lo son condensaciones en carbonilos , adiciones tipo Michael , en fin salvo algunos casos como reducciones o oxidaciones y mecanismos con radicales la mayoría de las reacciones orgánicas se dan entre nucleófilo y electrófilo solo es cuestión de imaginación y un poco de teoría .

Esta es una de ellas es un método para sintetizar isoquinolinas que involucra una condenación entre el grupo carbonilo y una amina .
Proponga un mecanismo y un producto para la reacción
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Re: Sintesis de Isoquinolinas
de german Publicado el 03-06-2008 09:02:04
Es una síntesis muy conocida de quinolinas, llamada síntesis de Pomeranz-Fritsch. Consiste en la formación de una imina entre el carbonilo y el grupo amino del reactivo. El siguiente paso es la desprotección del acetal con el sulfúrico acuoso. Para terminar, el benceno cicla sobre el aldehído, formándose la quinolina por deshidratación del alcohol.
Ultima modificación: 03-06-2008 16:56:27 Por german.
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Re: Sintesis de Isoquinolinas
de Abdul Alhazared Publicado el 17-06-2008 13:44:36
Asi es , y como dije antes el mecanismo es solo una mezcla de mecanismos sencillos .
El mecanismo es muy sencillo si agun usuario tiene duda sobre este metodo o alguno otro de quinolinas no dude en preguntar ,
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Kurt Alder (1902 - 1958)
kurt-alderOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió en la Universidad de Kiel. Bajo la supervisión del químico alemán Otto Diels, su jefe e instructor en Kiel. 
Docencia: Alder ejerció como profesor de química en las universidades de Kiel y Colonia. 
Investigación: Alder se especializó en la síntesis diénica (conocida más tarde como la reacción Diels - Alder) que consiste fundamentalmente en el análisis y formación de compuestos orgánicos complejos. Ya en 1928 ambos fueron coautores de un ensayo sobre este proceso. 
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Diels
 
Metátesis de Alquenos
En esta reacción dos alquenos [1] y [2] son tratados con un metal de transición que actúa como catalizador, dando una mezcla de alquenos [3] (incluyendo isómeros Z/E). Este productos se obtiene por intercambio de grupos alquilideno.