Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
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Quinolina e Isoquinolina (1 viendo) (1) Invitado
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retrosintesis de 1-metil-2-fenil-4-quinolona
sinconocimiento 08-03-2010 19:59:19
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thread linkthread link Re: retrosintesis y sintesis
Wilbertrivera 09-03-2010 05:03:17
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thread linkthread linkthread link Re: retrosintesis y sintesis
sinconocimiento 09-03-2010 11:29:31
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thread linkthread link Re: retrosintesis de 1-metil-2-fenil-4-quinolona
Wilbertrivera 09-03-2010 16:07:46
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sinconocimiento 09-03-2010 16:44:27
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lmflorezm 09-03-2010 23:36:00
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thread linkthread link Re: retrosintesis de 1-metil-2-fenil-4-quinolona
Wilbertrivera 10-03-2010 05:40:31
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retrosintesis del alcaloide gamma fagarina
sinconocimiento 08-03-2010 20:13:50
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thread linkthread link Re: retrosintesis
Wilbertrivera 09-03-2010 05:32:51
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thread linkthread linkthread link Re: retrosintesis
sinconocimiento 09-03-2010 11:47:56
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retrosintesis y sintesis del alcaloide dictamina
sinconocimiento 08-03-2010 20:05:22
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Wilbertrivera 09-03-2010 05:29:43
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Metodo de sintesis de skraup
Abdul Alhazared 20-07-2008 15:23:38
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german 28-07-2008 12:59:00
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Sintesis de Isoquinolinas
Abdul Alhazared 02-06-2008 19:19:04
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german 03-06-2008 08:02:04
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Abdul Alhazared 17-06-2008 12:44:36
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

Para visualizar la grabación del seminario,  pulsar sobre la imagen.

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Biografías

Kurt Alder (1902 - 1958)
kurt-alderOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió en la Universidad de Kiel. Bajo la supervisión del químico alemán Otto Diels, su jefe e instructor en Kiel. 
Docencia: Alder ejerció como profesor de química en las universidades de Kiel y Colonia. 
Investigación: Alder se especializó en la síntesis diénica (conocida más tarde como la reacción Diels - Alder) que consiste fundamentalmente en el análisis y formación de compuestos orgánicos complejos. Ya en 1928 ambos fueron coautores de un ensayo sobre este proceso. 
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Diels
 

Reacciones Orgánicas

Barton Reacción
La reacción de Barton produce 4-nitrosoalcoholes [2] a partir de nitritos [1] por irradiación con luz ultravioleta.

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El mecanismo es radicalario y transcurre por ruptura homolítica del enlace O-N, formándo óxido nitroso y un radical alcóxido.  En una etapa posterior se produce la sustracción del hidrógeno, a través de un estado de transición de seis miembros, que genera un nuevo radical capaz de reaccionar con el oxído nitroso formado en el primer paso.

Etapa 1. Ruptura del enlace N-O
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Etapa 2. Sustracción intramolecular del hidrógeno

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Etapa 3. Reacción con radical NO

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Ejemplos:

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Referencias:
1. D. H. R. Barton, J. M. Beaton, L. E. Geller, M. M. Pechet, J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 2640–2641.
2. D. H. R. Barton, Pure Appl. Chem. 1968, 16, 1–15.