Química Orgánica
Química
.
Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
la dirección:
  http://connectpro34032937.acrobat.com/p31102155/
.

Inicio arrow Foro
Bienvenido(a), Invitado(a)
Por favor Acceder o Registrar.    Contraseña Perdida?
Re: Mecanismos (1 viendo) (1) Invitado
Mecanismos
de lmflorezm Publicado el 07-04-2010 00:16:04
Hola a todos
Ya hize estos pero deseo saber si son correctos mis procedimientos , agradezco su ayuda
Liliana
Adjuntar fichero:
Nombre del fichero: ejercicios_.pdf
Tamaño del fichero: 17021
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
.
de Metallichem Publicado el 07-04-2010 07:53:54
Ultima modificación: 07-04-2010 09:32:24 Por Metallichem.
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
Re: Mecanismos
de german Publicado el 07-04-2010 08:31:35
Hola, el primer ejercicio parte del malonato de dietilo al que le añades una cetona en un medio ligeramente básico. La base desprotonará el éster malónico, formando su enolato, que atacará a la cetona. El alcóxido formado en la molécula desprotona el hidrógeno ácido (alfa respecto a los ésteres) y mediante cesión del par el -OH sále de la molécula (Mecanismo E1cb). En un medio básico más fuerte seguido de calefacción en medio ácido, la molécula puede hidrolizar y descarboxilar.



saludos
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
Re: Mecanismos
de sinconocimiento Publicado el 07-04-2010 08:40:51
No entiendo cuando tienes la 4-hidroxibut-2-ona por qué pasa a la cetona a,b insaturada si puedes pasar enseguida a la acetona y al formaldehído.Te falta también completar el 3-hidroxipropanona.Esto va para metallichem
Ultima modificación: 07-04-2010 08:48:42 Por sinconocimiento.
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
Re: Mecanismos
de sinconocimiento Publicado el 07-04-2010 08:47:43
Por qué usas el OH- y no el CO3=. ¿Acaso el CO3= primero reacciona con el agua y produce iones OH-? ¿Y que tal que si el CO3= esté en exceso, atacaría este y no el OH-?
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
Re: Mecanismos
de german Publicado el 07-04-2010 08:53:18


Es posible una etapa final de eliminación (E1cb) en la que se pierde el grupo -NO2 para formar una cetona a,b-insaturada.

saludos
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
Re: Mecanismos
de german Publicado el 07-04-2010 08:55:19
Hola Kelly, el carbonato de postasio es una sal básica que toma protones del agua generando -OH. Pero también se pueden utilizar los carbonatos para arrancar los hidrógenos ácidos de la molécula.

Saludos
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
Re: Mecanismos
de Teka Publicado el 07-06-2010 05:05:14
Hola! necesito saber el mecanismo de una clorometilación cualquiera y si puede ser el mecanismo de sintesis del ibufenaco (que incluye la clorometilación). Muchas gracias!
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
 
     
Potenciado por FireBoardObtener las últimas entradas directamente a su escritorio

Seminario sobre Reacciones de Alquenos

reacciones-alquenos.gif
Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

Para visualizar la grabación del seminario,  pulsar sobre la imagen.

Enlaces Patrocinados

Biografías

George A. Olah (1927 - )
george_olahOrigen: Químico estadounidense. 
Lugar de nacimiento: Budapest
Formación: Se doctoró en la Universidad de Budapest en 1949
Docencia: Trabajó en el departamento de química orgánica de la Academia de Ciencias de Hungría y posteriormente en la Universidad de Cleveland.
Industria: Trabajó en los laboratorios de la Dow Chemical de Ontario
Investigación: Olah consiguió preparar carbocationes estables utilizando componentes extremadamentes ácidos. 
Premio Nobel: En 1994 obtuvo el premio Nobel de Química por sus investigaciones sobre los carbocationes
 

Reacciones Orgánicas

Aciloínica (Condensación)
La condensación aciloínica transforma esteres [1] en alfa-hidroxicetonas [2]. Esta reacción se realiza con sodio metal en disolvente inerte.

Condensación aciloínica