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Mecanismos (1 viendo) (1) Invitado
Mecanismos de lmflorezm Publicado el 07-04-2010 00:16:04 Hola a todos
Ya hize estos pero deseo saber si son correctos mis procedimientos , agradezco su ayuda Liliana
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. de Metallichem Publicado el 07-04-2010 07:53:54
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Re: Mecanismos de german Publicado el 07-04-2010 08:31:35 Hola, el primer ejercicio parte del malonato de dietilo al que le añades una cetona en un medio ligeramente básico. La base desprotonará el éster malónico, formando su enolato, que atacará a la cetona. El alcóxido formado en la molécula desprotona el hidrógeno ácido (alfa respecto a los ésteres) y mediante cesión del par el -OH sále de la molécula (Mecanismo E1cb). En un medio básico más fuerte seguido de calefacción en medio ácido, la molécula puede hidrolizar y descarboxilar.
 saludos
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Re: Mecanismos
de sinconocimiento Publicado el 07-04-2010 08:40:51 No entiendo cuando tienes la 4-hidroxibut-2-ona por qué pasa a la cetona a,b insaturada si puedes pasar enseguida a la acetona y al formaldehído.Te falta también completar el 3-hidroxipropanona.Esto va para metallichem
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Re: Mecanismos
de sinconocimiento Publicado el 07-04-2010 08:47:43 Por qué usas el OH- y no el CO3=. ¿Acaso el CO3= primero reacciona con el agua y produce iones OH-? ¿Y que tal que si el CO3= esté en exceso, atacaría este y no el OH-?
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Re: Mecanismos de german Publicado el 07-04-2010 08:53:18  Es posible una etapa final de eliminación (E1cb) en la que se pierde el grupo -NO2 para formar una cetona a,b-insaturada. saludos
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Re: Mecanismos de german Publicado el 07-04-2010 08:55:19 Hola Kelly, el carbonato de postasio es una sal básica que toma protones del agua generando -OH. Pero también se pueden utilizar los carbonatos para arrancar los hidrógenos ácidos de la molécula.
Saludos
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Re: Mecanismos
de Teka Publicado el 07-06-2010 05:05:14 Hola! necesito saber el mecanismo de una clorometilación cualquiera y si puede ser el mecanismo de sintesis del ibufenaco (que incluye la clorometilación). Muchas gracias!
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