Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
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Insertar fórmulas químicas con LaTeX (1 viendo) (1) Invitado
Insertar fórmulas químicas con LaTeX
de german Publicado el 28-05-2008 17:39:41
Esta página está preparada para trabajar con código LaTeX. Aunque en química orgánica son poco frecuentes fórmulas matemáticas complejas, LaTeX nos servirá para insertar cómodamente fórmulas químicas.

El código LaTeX debe insertarse entre las etiquetas {latex } {/latex }

Como ejemplo escribiré la reacción de combustión del metano:

Código LaTeX: {latex }CH_{4}+O_{2}\longrightarrow CO_{2}+H_{2}O{/latex }

El resultado del código es:



Como puedes observar en el código, el guión bajo se emplea para poner subíndices, \longrightarrow inserta una flecha.

Escribamos el ion sulfato: {latex }SO_{4}^{2-}{/latex }



Como puede observarse para los superíndices se usa el símbolo ^.
Ultima modificación: 31-05-2008 19:48:48 Por german.
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Insertar fórmulas químicas con LaTeX
german 28-05-2008 17:39:41
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hache_nu 30-05-2008 05:21:14
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german 30-05-2008 08:57:50
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hache_nu 30-05-2008 13:28:07
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german 31-05-2008 10:54:56
 
     
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

reacciones-alquenos.gif
Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

Para visualizar la grabación del seminario,  pulsar sobre la imagen.

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Biografías

Otto Paul Hermann Diels (1876 - 1954)
dielsOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: profesor y jefe del departamento de química en la Universidad de Berlín. En 1916, tomó el puesto de profesor de Química en la Universidad de Kiel, cargo que no dejó hasta su jubilación en 1945.
Investigación: En 1906 descubrió el anhídrido malónico.  Investigó en reacciones de deshidrogenación con selenio.  Síntesis de a-dicetonas. Pero su trabajo más importante es la reacción de Diels - Alder.
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Kurt Alder
 

Reacciones Orgánicas

Baeyer Villiger (Oxidación)
La oxidación de Baeyer Villiger permite transformar cetonas en ésteres.

baeyer-villliger-01.gif

La cetona [1] reacciona con agua oxigenada o un perácido para formar el éster [2].  El oxidante inserta un átomo de oxígeno entre el carbono carbonilo y el vecino (carbono alfa).

Las cetonas cíclicas producen lactonas por oxidación de Baeyer-Villiger.

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En el caso de cetonas sustituidas, el oxígeno entra del lado con más sustituyentes.

baeyer-villliger-03.gif
La reacción de aldehídos con perácidos produce ácidos carboxílicos.

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