Química Orgánica
Química
.
Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
la dirección:
  http://connectpro34032937.acrobat.com/p31102155/
.

Inicio arrow Foro
Bienvenido(a), Invitado(a)
Por favor Acceder o Registrar.    Contraseña Perdida?
Re: Disolventes (1 viendo) (1) Invitado
Disolventes
de italic11 Publicado el 29-08-2009 11:05:18
tengo en la cabeza muchas dudas sobre que tipos de disolventes utilizar en cada caso.

Necesitaria una ayuda en como elegir el disolvente correcto en reacciones en la cual hay dos reactivos que reaccionan entre ellos y el disolvente "teoricamente" no entra en el mecanismo de la reaccion.

Es decir, que se tiene en cuenta para elegir el disolvente (polaridad, que no reaccione con ninguno de los reactivos o productos...)

Gracias por adelantado!
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
Re: Disolventes
de german Publicado el 30-08-2009 12:48:02
Hola, la elección del disolvente debe hacerse para cada reacción. Pero en general las reacciones que transcurren por etapas se ven favorecidas por disolventes próticos, como es el caso de la SN1.

En reacciones que transcurren en una etapa (concertadas) suelen mejorar su velocidad los disolventes apróticos, como es el caso de la SN2.

Se debe también evitar la reacción entre el disolvente y los reactivos. Ejemplos muy conocidos son el uso de éter con organometálicos o CCl4 en la halogenación de un alqueno.

Además, un disolvente debe cumplir su misión que es disolver los reactivos, ya sabes esa regla de: "sustancia polar disuelve en disolvente polar y sustancia apolar en disolvente apolar".

Mira este link:

http://www.quimicaorganica.org/reacciones-sustitucion/disolvente-en-sn2.html



Saludos
Ultima modificación: 30-08-2009 12:54:45 Por german.
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
 
     
Potenciado por FireBoardObtener las últimas entradas directamente a su escritorio

Seminario sobre Reacciones de Alquenos

reacciones-alquenos.gif
Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

Para visualizar la grabación del seminario,  pulsar sobre la imagen.

Enlaces Patrocinados

Biografías

Kurt Alder (1902 - 1958)
kurt-alderOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió en la Universidad de Kiel. Bajo la supervisión del químico alemán Otto Diels, su jefe e instructor en Kiel. 
Docencia: Alder ejerció como profesor de química en las universidades de Kiel y Colonia. 
Investigación: Alder se especializó en la síntesis diénica (conocida más tarde como la reacción Diels - Alder) que consiste fundamentalmente en el análisis y formación de compuestos orgánicos complejos. Ya en 1928 ambos fueron coautores de un ensayo sobre este proceso. 
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Diels
 

Reacciones Orgánicas

Aciloínica (Condensación)
La condensación aciloínica transforma esteres [1] en alfa-hidroxicetonas [2]. Esta reacción se realiza con sodio metal en disolvente inerte.

Condensación aciloínica