Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
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Re: Ayuda con la basicidad (1 viendo) (1) Invitado
Ayuda con la basicidad
de sprinfil Publicado el 15-06-2010 11:37:40
hola resulta que la quimica organica no es lo mio y me gustaria saber si un compuesto es mas basico que otro, es decir ¿que hay que tener en cuenta para saberlo?

Gracias
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Re: Ayuda con la basicidad
de sprinfil Publicado el 15-06-2010 11:54:46
se me ha olvidado comentar que en el ejercicio que estoy intentando hacer los compuestos que me dan son todos aminas
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Re: Ayuda con la basicidad
de german Publicado el 15-06-2010 13:31:31
Hola, para ordenar aminas según basicidad debes fijarte en las cadenas que parten del nitrógeno.

Las aminas alifáticas son más básicas que las aromáticas.
Las aminas secundarias son más básicas que las primarias.
Con las aminas terciarias hay que tener cuidado, suelen ser menos básicas que las secundarias.

Saludos
Ultima modificación: 15-06-2010 13:32:11 Por german.
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

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Biografías

Otto Paul Hermann Diels (1876 - 1954)
dielsOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: profesor y jefe del departamento de química en la Universidad de Berlín. En 1916, tomó el puesto de profesor de Química en la Universidad de Kiel, cargo que no dejó hasta su jubilación en 1945.
Investigación: En 1906 descubrió el anhídrido malónico.  Investigó en reacciones de deshidrogenación con selenio.  Síntesis de a-dicetonas. Pero su trabajo más importante es la reacción de Diels - Alder.
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Kurt Alder
 

Reacciones Orgánicas

Baeyer Villiger (Oxidación)
La oxidación de Baeyer Villiger permite transformar cetonas en ésteres.

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La cetona [1] reacciona con agua oxigenada o un perácido para formar el éster [2].  El oxidante inserta un átomo de oxígeno entre el carbono carbonilo y el vecino (carbono alfa).

Las cetonas cíclicas producen lactonas por oxidación de Baeyer-Villiger.

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En el caso de cetonas sustituidas, el oxígeno entra del lado con más sustituyentes.

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La reacción de aldehídos con perácidos produce ácidos carboxílicos.

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