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Re: ejercicio de parcial (1 viendo) (1) Invitado
ejercicio de parcial
de cintiaberon Publicado el 05-07-2011 21:21:24
Hola este ejercicio me lo tomaron en un parcial y la verdad no lo entendi, no tiene 3 carbonos asimetricos?

1. Indique qué relación (isómeros estructurales, moléculas identicas, enantiomeros, diastereoisomeros) existe entre cada una de ellas. Indique claramente el procedimiento utilizado para establecer dicha relación.
2. Indique la configuración absoluta de los centros estereogenicos, en el caso de que existan.
3. Plantee el equilibrio conformacional de 1 y señale cuál es el más abundan. Justifique claramente
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Re: ejercicio de parcial
de german Publicado el 06-07-2011 06:12:58
Hola Cintia, la primera no es isómero del resto por tener diferente fórmula molecular. La segunda y la tercera son isómeros estructurales ya que poseen la misma fórmula molecular pero los átomos están enlazados de forma distinta.

Me dices que notación R/S te sale para los diferentes centros quirales?
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Re: ejercicio de parcial
de cintiaberon Publicado el 06-07-2011 07:05:33
Hola German, me confundi cuando copie los ejercicios el compuesto 1 es distinto, algo asi no me tomarian . En un ratito te digo las configuraciones R/S
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Re: ejercicio de parcial
de cintiaberon Publicado el 06-07-2011 07:22:58
HOla te digo las configuraciones R/S para 1 y 2 El orden es SSR (C-OH, C-F, C-CH2Br) para 1 y para 2 RSR (C-OH, C-F, C-CH2Br), no se si esta bien.
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Re: ejercicio de parcial
de german Publicado el 06-07-2011 13:27:17
Hola, espero que esté bien la notación indicada. Si discrepas en alguna indícamelo.



Saludos
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Re: ejercicio de parcial
de cintiaberon Publicado el 06-07-2011 13:34:43
ahh entonces me equivoque, la pregunta es que relacion hay entre estos dos compuestos que tienen tres carbonos quirales? son diastereomeros?
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Re: ejercicio de parcial
de german Publicado el 06-07-2011 13:51:15
Si, son diastereoisómeros. Uno de los centros no cambia.

Saludos
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Re: ejercicio de parcial
de LiLCrome Publicado el 01-09-2011 08:52:46
Hola German, ¿me podrias indicar que criterio has seguido para dibujar la molécula con los centros en R o S?

Resulta que tengo que indicar la posición del bromo y un radical metilo en (1S,2S)-1-bromo-2-metilciclohexano y es un tanto lioso jeje me sería de gran ayuda tu respuesta. Gracias por adelantado
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Re: ejercicio de parcial
de german Publicado el 02-09-2011 05:21:32
Hola, una forma sencilla de dibujar un ciclohexano sustituido en el espacio consiste en pintarlo primero en el plano con los sustituyentes de cada centro quiral bien orientados (conforme a la notación R/S correspondiente). A continuación, dibujas la forma de silla y colocas hacia arriba los grupo que van con cuña en la forma plana y hacia abajo los grupos que van con linea a trazos. Veamos los pasos a seguir con el (1S,2S)-1-bromo-2-metilciclohexano.



La conformación dibujada es la menos estable y el equilibrio conformacional estará desplazado hacia la conformación diaxial.

Saludos
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Re: ejercicio de parcial
de LiLCrome Publicado el 03-09-2011 06:35:14
Vale, ya está aclarado. Muchas gracias! Un saludo
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