Dada la siguiente estructura:
http://www.quimicaorganica.org/images/fbfiles/images/Dibujo-7f69a13cde47308d289f3a53aa0fc986.JPG[/img]
a.- Dibuje en proyección de cuñas el isómero en que todos los grupos están en posición cis.
b.- Dibuje el compuesto en proyección de Haworth.
c.- Dibuje las dos conformaciones tipo silla del enantiómero del compuesto e indique cuál es más estable.
2.- Para el 2,3-butanodiol.
a.- Escriba todos los estereoisómeros del 2,3-butanodiol en proyección de Fischer.
b.- Evidencia experimental indican que las conformaciones tipo gauche de los estereoisómeros son más estables que la conformación anti. De acuerdo a esto realice un estudio conformacional para uno de los estereoisómeros y dibuje un perfíl de energía v/s ángulo diedro (θ
. Justifique adecuadamente.
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