Hola a todos!
Hoy me estreno en este foro pidiendo ayuda urgente sobre un problema de nomenclaturas R/S que no logro encontrar.Se trata de saber elegir correctamente la prioridad de los 4 sustituyentes de un carbono quiral,pero que con las reglas de "cahn-ingold-prelog" NO ME ES SUFICIENTE para el caso que os quiero mostrar: porque tengo dos de los 4 sustituyentes del centro quiral que son alkenos(-CH=CH2) uno en cis y otro en trans con respecto al carbono kiral y no sé cuál de ellos tendría que poner en primer lugar para luego deducir el R o S de la molécula! espero alguien me lo sepa solucionar... no sé si tiene que ver el escoger la más estable de las dos configuraciones(en este caso la trans)o existen realmente otras reglas complementarias a las comentadas más arriba!!mil gracias!

Hola, en esta situación poco frecuente, es necesario introducir la regla de que el isómero Z tiene prioridad sobre el isómero E.

Saludos

Muchas gracias!