Hola de nuevo!!

Tengo una serie de dudas con varias reacciones las cuales no sé hacer el mecanismo, o las que son directas :
1) 4-fenil-3-buten-2-ona + dibencilcuprato de Litio
No sé qué reacción tiene lugar, deber ser tipo organometálico pero no estoy segura.
2) 2-metil-2-penteno + AcOH (c.a.a)
Igual que en el anterior caso no sé qué reacción transcurre.
3)1-fenilciclohexano-1,2-diol + Pb(AcO)4
No estoy segura si el reactivo oxida los alcoholes de la molécula, rompiendo el ciclo.
4) Acetilacetato de etilo + NaOEt/EtOH seguido de bromuro de alilo.
En este caso no sé si al hacer el enolato el OEt se va de la molécula. Me estoy liando!!
5)ácido p-acetilbenzoico + Zn/Hg en HCl (aq) a ebullició
Sólo reduce el carbonilo?
6) (S)-1-bromo-1-fenilpropano con NaN3/EtOH y reducción posterior con LiAlH4.
Creo entender que el bromo es sutituído por el grupo azida, el cual se reduce a amina. Pero la configuración cambia?

Muchas gracias a todos y todas!!