Foro 
|
Bienvenido(a), Invitado(a)
Por favor Acceder o Registrar. Contraseña Perdida? |
sustitucion aromatica electrofilica (1 viendo) (1) Invitado
sustitucion aromatica electrofilica de bravosmm Publicado el 29-11-2011 03:00:14 hola...no entiendo por que ocurre esto...?
el grupo amino -NH2 es un activante del anillo aromatico muy potente y orienta a las posiciones orto y para. por qué entonces la nitracion y sulfonacion de la anilina es un proceso que requiere condiciones extremas y se obtiene el producto m-sustituido? qué proceso se sigue para obtener el derivado nitrado o sulfonado en posicion para??
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública.
 Reporte guardado
Re: sustitucion aromatica electrofilica de german Publicado el 29-11-2011 07:20:18 Hola, en medios ácidos el -NH2 se protona transformándose en un desactivante fuerte -NH3+ que orienta a meta.
Saludos
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública.
Reporte guardado
Re: sustitucion aromatica electrofilica de bravosmm Publicado el 29-11-2011 09:37:09 Ahhhhhh!!
 gracias!!
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública.
Reporte guardado
|
