Foro 
|
Bienvenido(a), Invitado(a)
Por favor Acceder o Registrar. Contraseña Perdida? |
fenol y 2-metoxifenol (1 viendo) (1) Invitado
fenol y 2-metoxifenol de janer_q Publicado el 23-02-2011 17:32:19 Saludos amigos del foro. Espero que esten muy bien.
Me gustaria saber, entre el fenol y el 2-metoxifenol, cuando de los dos alcoholes esta mas activado para una sustitucion electrofilica en la posicion orto con respecto al grupo OH, osea, la posicion 6 del anillo. Muchas gracias.
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública.
 Reporte guardado
Re: fenol y 2-metoxifenol de german Publicado el 24-02-2011 08:54:32 Hola Janer, el 2-metoxifenol es más reactivo en las sustituciones electrófilas por tener dos grupos activantes fuertes, sin embargo, tiene activadas todas las posiciones libres del anillo. El -OH orienta a sus posiciones orto y para y el -OCH3 también, quedando las cuatro posiciones activadas.
En el caso del fenol, están activadas las orto/para respecto al -OH, si proteges la para formando un ácido sulfónico es posible introducir grupos en la orto mayoritariamente. SAludos
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública.
Reporte guardado
|
