Este es el 5-yodo-3-propil-3,5-dihidroisozazol (xD espero haberlo nombrado bien )y sufre las siguientes reacciones , la primera es una litiacion con butil litio .
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Propongo una solución, aunque espero otras propuestas por parte de los usuarios del foro.
[1] Reacción de transmetalación (litiación) [2] Ataque del organolítico al carbono del disulfuro de carbono. [3] Metilación del carbono con sulfato de dimetilo.
Saludos
Ultima modificación: 01-06-2008 13:54:06 Por german.
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Esa misma respuesta propongo , pero aun no aprendo bien a usar el editor , me gustaria colocar los mecanismos para las mismas reacciones , aunque son muy sencillos tal vez sirvan de algo , saludos .
Ire a ensayar para lograr colocar los mecanismos con el editor usarlo tiene su chiste
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Es cuestión de práctica, ese editor tiene muchas opciones y es muy configurable. Permite controlar la longitud de los enlaces su grosor, dibujar todos los carbonos, sólo los de los extremos de las cadenas o ninguno. Tiene muchas opciones a las que puedes acceder seleccionando la molécula y pinchando sobre ella dos veces.
Mañana añado algo más sobre ese editor para que resulte más sencillo su uso. Y también algo sobre Chemdraw.
Un saludo.
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He aqui los mecanismos , siento que existen algunos errorsillos que ire corrigiendo mientras siga ensayando , si encuentran alguno favor de corregirlo para saber en que me equivoco , gracias.
Ultima modificación: 01-06-2008 20:29:26 Por Abdul Alhazared.
Razón: De nuevo no salieron las imagenes
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Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año.
Docencia: profesor y jefe del departamento de química en la Universidad de Berlín. En 1916, tomó el puesto de profesor de Química en la Universidad de Kiel, cargo que no dejó hasta su jubilación en 1945.
Investigación: En 1906 descubrió el anhídrido malónico. Investigó en reacciones de deshidrogenación con selenio. Síntesis de a-dicetonas. Pero su trabajo más importante es la reacción de Diels - Alder. Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Kurt Alder
Arndt Eistert (Síntesis)
Cloruro de acetilo [1] se trata con diazometano [2] rindiendo la sal de diazonio [3]. El cloruro [4] producido reacciona con la sal de diazonio para dar la α-clorocetona [5].