Este es el 5-yodo-3-propil-3,5-dihidroisozazol (xD espero haberlo nombrado bien )y sufre las siguientes reacciones , la primera es una litiacion con butil litio .
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Propongo una solución, aunque espero otras propuestas por parte de los usuarios del foro.
[1] Reacción de transmetalación (litiación) [2] Ataque del organolítico al carbono del disulfuro de carbono. [3] Metilación del carbono con sulfato de dimetilo.
Saludos
Ultima modificación: 01-06-2008 13:54:06 Por german.
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Esa misma respuesta propongo , pero aun no aprendo bien a usar el editor , me gustaria colocar los mecanismos para las mismas reacciones , aunque son muy sencillos tal vez sirvan de algo , saludos .
Ire a ensayar para lograr colocar los mecanismos con el editor usarlo tiene su chiste
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Es cuestión de práctica, ese editor tiene muchas opciones y es muy configurable. Permite controlar la longitud de los enlaces su grosor, dibujar todos los carbonos, sólo los de los extremos de las cadenas o ninguno. Tiene muchas opciones a las que puedes acceder seleccionando la molécula y pinchando sobre ella dos veces.
Mañana añado algo más sobre ese editor para que resulte más sencillo su uso. Y también algo sobre Chemdraw.
Un saludo.
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He aqui los mecanismos , siento que existen algunos errorsillos que ire corrigiendo mientras siga ensayando , si encuentran alguno favor de corregirlo para saber en que me equivoco , gracias.
Ultima modificación: 01-06-2008 20:29:26 Por Abdul Alhazared.
Razón: De nuevo no salieron las imagenes
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Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió en la Universidad de Kiel. Bajo la supervisión del químico alemán Otto Diels, su jefe e instructor en Kiel.
Docencia: Alder ejerció como profesor de química en las universidades de Kiel y Colonia.
Investigación: Alder se especializó en la síntesis diénica (conocida más tarde como la reacción Diels - Alder) que consiste fundamentalmente en el análisis y formación de compuestos orgánicos complejos. Ya en 1928 ambos fueron coautores de un ensayo sobre este proceso.
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Diels
Metátesis de Alquenos
En esta reacción dos alquenos [1] y [2] son tratados con un metal de transición que actúa como catalizador, dando una mezcla de alquenos [3] (incluyendo isómeros Z/E). Este productos se obtiene por intercambio de grupos alquilideno.