noencuentro la forma de formar una aril olefina, partir de 4-fenil-(1,3 dioxano).
hidrolizandolo con un acido fuerte puedo desplazar formaldehido y dejar 1-fenil-1,3-dihidroxi propano. despues de ahi no se que hacer.
alguna idea?



solo se me ocurre hacer una oxidacion con MnO2, para afectar solo el alcohol bencilico lueg una reduccion con Zn/Hg y despues una deshidratacion una re hidratadion y una deshidratacion final,
son demasiados pasos, si hubiera una forma de hacer una isomerizacion de los alcoholes moviendo el de la posicion 3 a la 2, podria hacer la oxidacion y la reduccion y una sola deshidratacion.