Sulfonation aromático:

Es una reacción orgánica en cuál un átomo del hidrógeno en arene es substituido por a ácido sulfonic grupo funcional en substitución aromática electrophilic.
Trióxido del sulfuro es electrophile en esta reacción generada de concentrado ácido sulfúrico (o ácido sulfúrico fuming) cuando está calentado.
En contraste con nitración aromática y otras substituciones aromáticas electrophilic esta reacción son reversibles. El Sulfonation ocurre en condiciones ácidas concentradas y el desulfonation es el modo de la acción en un ácido acuoso caliente diluído.
Es muy útil en la protección de un pedazo de un compuesto aromático debido a esta reversibilidad.

Vea la hidración aromática
Proceso del sulfonation de Tyrer
En Proceso del sulfonation de Tyrer (1917) [1], en algún momento de la importancia tecnológica, el vapor del benceno se conduce a través de un recipiente que contiene el ácido sulfúrico del 90% la temperatura de el cual se aumenta a partir del 100 a 180°C. El agua y el benceno se quitan continuamente en un condensador y la capa del benceno retroactuados al recipiente. De esta manera se obtiene una producción del 80%.
Uso
Los ácidos sulfonic aromáticos son intermedios en la preparación de tintes y muchos productos farmacéuticos. Sulfonation de anilina produce el ácido p-aminobenzenesulfonic o ácido sulfanilic cuál es a zwitterion con un colmo inusual punto de fusión. La amida de estos compuestos compuestos y relacionados forma a grupo grande de drogas del sulfa.
Sulfonation de poliestireno puede ser utilizado prepararse sulfonate del poliestireno del sodio
Reacciones Orgánicas más Comunes
(Proceso de Tyrer)
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