Puedo preparar pa Etil-vinilcetona con condensación aldolica??
lo unico que he visto es que la puedo preparar con reactivo de grignard y luego oxidar.

Hola:

Las vinilcetonas, pueden preparase por condensaciones aldólicas a partir de las cetona métilicas correspondiente, que en medio básico puede condensarse con el formaldehido (HCHO) con rendimientos muy bajos.
La reacción, que propones, no parte de una cetona metílica, sino de un aldehido y técnicamente parece ser correcta.
Sin embargo si el material de partida es una cetona metílica y se desea obtener una vinilcetona, el procedimiento más adecuado es el siguiente:

A) cetona metílica + HCHO + RNHR' forma un producto P1. Esta reacción de denomina Reacción de Mannich.
el P1, semetila exhaustivamente en medio básico, se oxida con Ag2O y luego se somete a calor y forma la cetona vinílica con rendimientos bastante altos. Esta reacción de denomina Eliminación de Hofmann

Te atreves a escribir las reacciones?

Un saludo.

Wilbert

se hace con Hoffman?!

la cetona metilica correspondiente seria la 2-Butanona?!

pues utilice esos pasos pero no me resulta el producto que quiero

utilice la 2-Butanona, Formaldehído, y Dietilamina para hacer la reaccion de Mannich, me dio ese producto, no es el que busco!

Hola:

Vale la pena el esfuerzo que has hecho, pero tienes un pequeño error, que seguramente lo identificarás, al analizar las reacciones que te propongo.

Un saludo:
Wilbert

se utiliza es la 2-Pentanona?? no se haria una adición al carbono 3 o el Carbono 1 es más acido?? no entiendo ahí como se realiza eso??!

siempre se agrega al metilo?!!!

Hola:

Veo que tienes que estudiar a profundidad la formación de los enolatos, tanto en medio ácido como básico. Y en estos cuál de ellos está sujeto a control cinético y cuál a control termodinámico. De manera que "no hay recetas" que no tengan una explicación lógica razonable en la reactividad de las moléculas.

UN saludo.

Wilbert