Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
la dirección:
  http://connectpro34032937.acrobat.com/p31102155/
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Re: alqueno + peróxido + (H20+OH)? (1 viendo) (1) Invitado
alqueno + peróxido + (H20+OH)?
de Teo Publicado el 22-03-2010 15:03:25
¿Que producto obtengo en cada caso?
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Re: alqueno + peróxido + (H20+OH)?
de german Publicado el 22-03-2010 15:31:03
Hola Teo, ese perácido hará la misma función que el MCPBA formando un epóxido, que se abrirá por ataque del nucleófilo (OH-) sobre el carbono menos sustituido.

Mira estos enlaces:
http://www.quimicaorganica.org/alquenos-reacciones-teoria/epoxidacion-alquenos-mcpba.html

http://www.quimicaorganica.net/apertura-oxaciclopropanos.html

Intenta plantear la reacción

Saludos
Ultima modificación: 22-03-2010 15:34:47 Por german.
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Re: alqueno + peróxido + (H20+OH)?
de Teo Publicado el 22-03-2010 15:42:03
Gracias! ¿Quedaría así?
Ultima modificación: 22-03-2010 15:56:20 Por Teo.
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Re: alqueno + peróxido + (H20+OH)?
de Teo Publicado el 22-03-2010 15:58:49
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Re: alqueno + peróxido + (H20+OH)?
de german Publicado el 22-03-2010 16:27:48
Perfecto, se formaría también el enantiómero, debido a que el epóxido se obtiene por ambas caras del alqueno.

Saludos
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

Para visualizar la grabación del seminario,  pulsar sobre la imagen.

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Biografías

Charles Friedel (1832 - 1899)
friedelOrigen: Quimico frances.. 
Lugar de nacimiento: Estrasburgo.
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: Profesor en la Universidad de la Sorbona.
Investigación: Obtuvo el alcohol propílico. En 1877, Friedel y Crafts describieron por primera vez la reacción del benceno con un haloalcano en presencia de un ácido de Lewis. Esta reacción produce la alquilación del benceno y se conoce como alquilación de Friedl-Crafts.
Premio Nobel: 
 

Reacciones Orgánicas

Baeyer Villiger (Oxidación)
La oxidación de Baeyer Villiger permite transformar cetonas en ésteres.

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La cetona [1] reacciona con agua oxigenada o un perácido para formar el éster [2].  El oxidante inserta un átomo de oxígeno entre el carbono carbonilo y el vecino (carbono alfa).

Las cetonas cíclicas producen lactonas por oxidación de Baeyer-Villiger.

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En el caso de cetonas sustituidas, el oxígeno entra del lado con más sustituyentes.

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La reacción de aldehídos con perácidos produce ácidos carboxílicos.

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