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Re: Condensación aldólica intramolecular (1 viendo) (1) Invitado
Condensación aldólica intramolecular
de german Publicado el 09-07-2008 15:02:25
Cuando la 2,8 nonadiona se trata con base que estructura queda. Explique con ecuaciones
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Re: Condensación aldólica intramolecular
de german Publicado el 09-07-2008 15:07:50
La 2,8-nonanodiona condensa en medio básico (metóxido/metanol) mediante la aldólica.

La reacción global es:



[1] Desprotonación del carbono alfa, formando el enolato.
[2] Ataque nucleófilo del enolato sobre el segundo carbonilo.
[3] Protonación de la base del aldol.
[4] Deshidratación del aldol para formar el alfa,beta-insaturado.
Ultima modificación: 09-07-2008 15:13:24 Por german.
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Kurt Alder (1902 - 1958)
kurt-alderOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió en la Universidad de Kiel. Bajo la supervisión del químico alemán Otto Diels, su jefe e instructor en Kiel. 
Docencia: Alder ejerció como profesor de química en las universidades de Kiel y Colonia. 
Investigación: Alder se especializó en la síntesis diénica (conocida más tarde como la reacción Diels - Alder) que consiste fundamentalmente en el análisis y formación de compuestos orgánicos complejos. Ya en 1928 ambos fueron coautores de un ensayo sobre este proceso. 
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Diels
 
Aldólica (Condensación)
La condensación aldólica es una reacción de aldehídos o cetonas [1] que forma 3-hidroxicarbonilos (aldoles) [2]. El 3-hidroxialdehído [2] bajo condiciones de deshidratación por calentamiento rinde un aldehído alfa,beta-insaturado [3].
Condensación aldólica