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condensación aldólica intramolecular
de Mariam Publicado el 11-06-2009 09:53:43 El dialdehido CHO(CH2)4 CHO en medio básico formará : un ciclo de cinco o de seis?...esa es mi duda, no lo veo claro.Un saludo
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Re: condensación aldólica intramolecular de german Publicado el 11-06-2009 12:47:37  [1] Formación del enolato [2] Condensación por ataque del enolato al carbonilo [3] Equilibrio ácido-base [4] Deshidratación del aldol Saludos
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Re: condensación aldólica intramolecular de Alaynia Publicado el 01-12-2009 05:03:03 Buenas!! Tengo una duda en la última etapa del mecanismo descrito, la deshidratación del aldol. Para que suceda la eliminación correspondiente y se produzca el doble enlace, si no me equivoco, es necesario arrancar un H en posición alfa respecto a la molécula a eliminar. Supongo que la elección de este H tiene que ver con la influencia del grupo enlazado (en este caso el aldehído) pero no sé cuál es la explicación al respecto (efecto resonante?).
Muchas gracias!! Un saludo!
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Re: condensación aldólica intramolecular de german Publicado el 01-12-2009 06:33:58 Hola, siempre arrancas el hidrógeno vecino al carbonilo (alfa). Se forma un enolato estabilizado por resonancia que saca el -OH por cesión del par.
 Saludos
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