Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

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Re: ruptura de eteres (1 viendo) (1) Invitado
Re: ruptura de eteres
de pregunton Publicado el 09-03-2010 15:37:50
CH3CH2OCH3 + HCl ---> CH3CH2OH + CH3Cl + CH3CH2Cl +CH3OH
Daría una mezcla.
De pronto tu pensarías que porque es solo un equivalente de HCl restringirías la reacción es decir este protona para acá y este se va para acá y ya no habría más posiblidades,pero las posibilidades de que se formen los 4 productos son casi las mismas, aunque podría decirse que una SN2 se daría más fácilmente en el lado mucho menos impedido o sea del lado del CH3-O y por eso creo que se daría en mayor proporción.
Ultima modificación: 09-03-2010 15:39:31 Por pregunton.
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ruptura de eteres
janer_q 07-03-2010 17:54:37
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german 08-03-2010 13:39:12
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janer_q 08-03-2010 19:10:35
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german 09-03-2010 08:32:46
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janer_q 09-03-2010 15:03:56
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pregunton 09-03-2010 15:37:50
 
     
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

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Biografías

Charles Friedel (1832 - 1899)
friedelOrigen: Quimico frances.. 
Lugar de nacimiento: Estrasburgo.
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: Profesor en la Universidad de la Sorbona.
Investigación: Obtuvo el alcohol propílico. En 1877, Friedel y Crafts describieron por primera vez la reacción del benceno con un haloalcano en presencia de un ácido de Lewis. Esta reacción produce la alquilación del benceno y se conoce como alquilación de Friedl-Crafts.
Premio Nobel: 
 

Reacciones Orgánicas

Arbuzov (Reacción)
La reacción de Abuzov se emplea en la síntesis de fosfonatos [3] a partir de fosfitos [1]. Los fosfonatos obtenidos en la síntesis de Abuzov se emplean como materiales de partida en la síntesis de Horner-Wittig.

Reacción de Arbuzov