Química Orgánica
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

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Re: Reacion de alcoholes con H2SO4 (1 viendo) (1) Invitado
Reacion de alcoholes con H2SO4
de naat14 Publicado el 26-02-2010 10:09:20
Hola Buenas tardes, quisiera por favor me ayuden con estas dos reacciones, ya que no encuentro cuales son sus diferencias por las condidicones en las que se adiciona el reactivo.

Propanol 1 + H2SO4 concentrado (en frío)



Propanol 1 + H2SO4 concentrado (en caliente)

Gracias.
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Re: Reacion de alcoholes con H2SO4
de janer_q Publicado el 26-02-2010 19:54:32
en caliente (H2SO4 a mas de 180 grados Celcius)se genera la deshidratacion para formar el alqueno, propeno. en frio (H2SO4 a 140 grados Celcius o menos)se produce dishidratacion bimolecular para formar el eter, en este caso, el propil eter.
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Re: Reacion de alcoholes con H2SO4
de naat14 Publicado el 26-02-2010 20:02:33
¿Y siempre ocurre lo mismo con cualquier alcohol?

Muchas gracias Janer.
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Re: Reacion de alcoholes con H2SO4
de janer_q Publicado el 26-02-2010 21:14:05
la deshidratacion para formar el eter solo funciona con alcoholes primarios no impedidos, la reaccion se da cuando una molecula de alcohol primario protonado es atacada por otra molecula del alcohol a traves de un desplazamiento SN2.
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Re: Reacion de alcoholes con H2SO4
de naat14 Publicado el 27-02-2010 08:40:15
Qué significa impedidos?
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Re: Reacion de alcoholes con H2SO4
de janer_q Publicado el 27-02-2010 10:36:02
impedidos significa que tienen sustituyentes, por ejemplo el etanol CH3CH2OH es un alcohol no impedido ya que no posee sustituyentes en los atomos de C.
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Re: Reacion de alcoholes con H2SO4
de naat14 Publicado el 27-02-2010 12:01:14
Muchisimas Graciias
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Re: Reacion de alcoholes con H2SO4
de Metallichem Publicado el 28-02-2010 10:38:09
La condensación de alcoholes se favorece para alcoholes primarios
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Re: Reacion de alcoholes con H2SO4
de naat14 Publicado el 28-02-2010 12:13:33
Gracias por el dato
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Biografías

Otto Paul Hermann Diels (1876 - 1954)
dielsOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: profesor y jefe del departamento de química en la Universidad de Berlín. En 1916, tomó el puesto de profesor de Química en la Universidad de Kiel, cargo que no dejó hasta su jubilación en 1945.
Investigación: En 1906 descubrió el anhídrido malónico.  Investigó en reacciones de deshidrogenación con selenio.  Síntesis de a-dicetonas. Pero su trabajo más importante es la reacción de Diels - Alder.
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Kurt Alder
 

Reacciones Orgánicas

Aldólica (Condensación)
La condensación aldólica es una reacción de aldehídos o cetonas [1] que forma 3-hidroxicarbonilos (aldoles) [2]. El 3-hidroxialdehído [2] bajo condiciones de deshidratación por calentamiento rinde un aldehído alfa,beta-insaturado [3].
Condensación aldólica