Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

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Re: mecanismo de reacción (1 viendo) (1) Invitado
Re: mecanismo de reacción
de german Publicado el 08-02-2010 14:05:43
Hola, es muy posible que controlando las condiciones de reacción (temperatura y concentración de ácido) puedas parar en la primera deshidratación (es más favorable que la segunda) no se decirte condiciones ni rendimiento.

Tienes una alternativa para preparar el 3-hidroxipropanal que consiste en hidratar la acroleina obtenida por deshidratación de la glicerina.

El proceso de deshidratación de la glicerina para formar acroleina tiene una gran importancia industrial, debido al gran exceso de glicerina que se obtiene en la producción del biodiesel.
Esta glicerina (sin demanda por parte del mercado) tiene como salida la producción de acroleina, sustancia de gran aplicación en síntesis orgánica.

En los últimos años se avanzó de forma importante en los métodos de deshidratación de glicerina, como indica la siguiente publicación, que emplea como catalizador zeolita (H-ZSM-5 zeolite)

http://pirun.ku.ac.th/~faasbdb/PAPER/18403_acs-petr-limtrakul-kk.pdf

Saludos
Ultima modificación: 08-02-2010 14:07:30 Por german.
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mecanismo de reacción Favorito
sinconocimiento 05-02-2010 17:23:07
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german 07-02-2010 08:51:28
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sinconocimiento 08-02-2010 10:17:53
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german 08-02-2010 14:05:43
 
     
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Biografías

Charles Friedel (1832 - 1899)
friedelOrigen: Quimico frances.. 
Lugar de nacimiento: Estrasburgo.
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: Profesor en la Universidad de la Sorbona.
Investigación: Obtuvo el alcohol propílico. En 1877, Friedel y Crafts describieron por primera vez la reacción del benceno con un haloalcano en presencia de un ácido de Lewis. Esta reacción produce la alquilación del benceno y se conoce como alquilación de Friedl-Crafts.
Premio Nobel: 
 

Reacciones Orgánicas

Aciloínica (Condensación)
La condensación aciloínica transforma esteres [1] en alfa-hidroxicetonas [2]. Esta reacción se realiza con sodio metal en disolvente inerte.

Condensación aciloínica