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Alcohol Bencílico (1 viendo) (1) Invitado
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Alcohol Bencílico de Metallichem Publicado el 14-09-2009 19:40:44 Como se puede obtener de una forma eficiente el Alcohol Bencilico a partir del 1-Feniletanol gracias
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Re: Alcohol Bencílico
de Hergro Publicado el 15-09-2009 06:59:11 Aca van amigo dos opciones te dejo, una con mas paso pero mas suave
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Re: Alcohol Bencílico
de Hergro Publicado el 15-09-2009 07:02:03 imagenes magenes []
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Re: Alcohol Bencílico de german Publicado el 15-09-2009 13:31:35 Subo la imagen que te da problemas en este post, Hernan. Gracias por proponer la solución.
 Saludos
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Re: Alcohol Bencílico de Metallichem Publicado el 15-09-2009 14:51:08 Gracias
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Re: Alcohol Bencílico
de Hergro Publicado el 15-09-2009 20:24:06 Gracias German! pense que habia quedado bien! jaja
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Re: Alcohol Bencílico de Alaynia Publicado el 11-12-2009 04:40:22 Siguiendo la primera síntesis propuesta por Hegro me surgió una duda en la etapa de ozonólisis. Según pensaba, este proceso rompe el doble enlace de la molécula en estudio, formándose dos compuestos, un aldehído (condiciones reductoras) y una cetona. ¿Me podríais explicar porqué no sucede en este caso?
Por cierto Hegro, muy buenas ambas soluciones.  ¡Muchas gracias! Un saludo!!
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Re: Alcohol Bencílico de german Publicado el 11-12-2009 06:53:54 Hola Alaynia, si sucede, pero al ser el doble enlace terminal te da un aldehído y metanal. Tenemos un error en la etapa de reducción con NaBH4 que debe dar alcohol, igual que ocurre con el LIALH4
Saludos
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Re: Alcohol Bencílico de Alaynia Publicado el 12-12-2009 04:34:53 Es verdad, se forma otro aldehído (y no la cetona como dije), el metanal. Por otro lado, ¿habría alguna forma de pasar el alqueno a aldehído sin que ello supusiese la rotura del doble enlace?
El proceso de reducción con el hidruro correspondiente ya pensé que sólo era un error tipográfico, pero gracias de todas formas por comentármelo. Gracias por tu respuesta Germán!
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Re: Alcohol Bencílico de german Publicado el 13-12-2009 08:53:40 Hola, sólo debes hacer la hidroboración del alqueno, formando el alcohol antimarkovnikov y oxidarlo con PCC.
Saludos
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