Foro 
|
Bienvenido(a), Invitado(a)
Por favor Acceder o Registrar. Contraseña Perdida? |
Re: pirolisis del propano (1 viendo) (1) Invitado
pirolisis del propano de yani yordi Publicado el 27-10-2010 13:27:55 hola necesito saber como puedo realizar la pirolisis al propano...para realizar el mecanismo en el inicio necesito obtener dos radicales libres pere no se como realizarlo.espero su respuesta pronto gracias
hola german me podrias explicar con graficos la formacion del cloruro de etil magnesio a partir del etano??? por formacion de compuestos organometalicos con los reactivos de grignard espero tu respuesta urgente gracias
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública.
 Reporte guardado
Re: pirolisis del propano de german Publicado el 27-10-2010 14:52:04 Hola Yani, te indico el mecanismo pirolítico de propano a propileno. Otro producto que se puede obtener en dicha pirólisis es el etileno.
 Los radicales hidrógeno formados en la iniciación pasan a la etapa de propagación donde sustraen hidrógenos secundarios del propano. En la segunda etapa de propagación se produce la formación del doble enlace con liberación de un nuevo radical hidrógeno que vuelve a la primera etapa de propagación. Intenta hacer el mecanismo que genera etileno. Saludos
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública.
Reporte guardado
Re: pirolisis del propano de yani yordi Publicado el 28-10-2010 16:13:02 muchas gracias german!!!!
hola german me podrias explicar con graficos la formacion del cloruro de etil magnesio a partir del etano??? por formacion de compuestos organometalicos con los reactivos de grignard espero tu respuesta urgente gracias
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública.
Reporte guardado
Re: pirolisis del propano de yani yordi Publicado el 28-10-2010 16:21:24 german un sola pregunta mas por que un alqueno no sufre ataque nucleofilico directamente????
hola german me podrias explicar con graficos la formacion del cloruro de etil magnesio a partir del etano??? por formacion de compuestos organometalicos con los reactivos de grignard espero tu respuesta urgente gracias
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública.
Reporte guardado
Re: pirolisis del propano de yani yordi Publicado el 29-10-2010 15:43:15 por que en un hemiacetal, el equilibrio se desplaza hacia la cetona o el aldehido respectivamente?
hola german me podrias explicar con graficos la formacion del cloruro de etil magnesio a partir del etano??? por formacion de compuestos organometalicos con los reactivos de grignard espero tu respuesta urgente gracias
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública.
Reporte guardado
Re: pirolisis del propano de german Publicado el 31-10-2010 11:08:09 Hola yani, la razón está en la diferente reactividad. Los aldehídos son mas reactivos que las cetonas al tener el grupo carbonilo más polarizado positivamente.
La polaridad del carbonilo es a su vez debida al efecto inductivo de las cadenas, los aldehídos tienen una sóla cadena cediendo carga al carbonilo mientras que las cetonas tienen dos. Resumiendo, la formación de hemiacetales es una reacción desplazada a la derecha para los aldehídos y a la izquierda para las cetonas Recibe un saludo
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública.
Reporte guardado
|
