Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
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Foros Química Orgánica I Alcanos
organometalicos (1 viendo) (1) Invitado
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organometalicos
de sinconocimiento Publicado el 04-03-2010 12:22:43
Por qué el litio no forma un análogo de Grignard (RLiBr) mientras que el magnesio siRMgBr)
1) R-Br + 2Li en eter ----> R Li + Li Br
2) R-Br + Mg en eter -----> R Mg Br
Que sucede con el litio, que pasa con esos enlaces.

Otra segunda duda es que la literatura dice que se deben preparar en atmósferas inertes en N2 o Ar, pero no me imagino como pordría ser esto me podrían decir como es el mecanismo de prepararlos en estas atmosferas, será que tienen algun recipiente cerrado con estos gases e inyectan los reactivos o que ????
Ultima modificación: 04-03-2010 12:25:45 Por sinconocimiento.
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organometalicos
sinconocimiento 04-03-2010 12:22:43
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german 04-03-2010 13:31:28
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

Para visualizar la grabación del seminario,  pulsar sobre la imagen.

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Biografías

Otto Paul Hermann Diels (1876 - 1954)
dielsOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: profesor y jefe del departamento de química en la Universidad de Berlín. En 1916, tomó el puesto de profesor de Química en la Universidad de Kiel, cargo que no dejó hasta su jubilación en 1945.
Investigación: En 1906 descubrió el anhídrido malónico.  Investigó en reacciones de deshidrogenación con selenio.  Síntesis de a-dicetonas. Pero su trabajo más importante es la reacción de Diels - Alder.
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Kurt Alder
 

Reacciones Orgánicas

Shapiro (Reacción)
Las tosilhidrazonas de aldehidos o cetonas [1] reaccionan con dos equivalentes de organolíco generando un intermedio aniónico [2] capaz de sufrir procesos de alquilación.

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Mecanismo:

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Ejemplos de síntesis orgánicas empleando la reacción de Shapiro.

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