Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
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organometalicos (1 viendo) (1) Invitado
organometalicos
de sinconocimiento Publicado el 04-03-2010 12:22:43
Por qué el litio no forma un análogo de Grignard (RLiBr) mientras que el magnesio siRMgBr)
1) R-Br + 2Li en eter ----> R Li + Li Br
2) R-Br + Mg en eter -----> R Mg Br
Que sucede con el litio, que pasa con esos enlaces.

Otra segunda duda es que la literatura dice que se deben preparar en atmósferas inertes en N2 o Ar, pero no me imagino como pordría ser esto me podrían decir como es el mecanismo de prepararlos en estas atmosferas, será que tienen algun recipiente cerrado con estos gases e inyectan los reactivos o que ????
Ultima modificación: 04-03-2010 12:25:45 Por sinconocimiento.
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Re: organometalicos
de german Publicado el 04-03-2010 13:31:28
Hola , observa que el litio es monovalente, forma el catión Li+ al oxidarse R-Li, no puedes enlazarlo a dos grupos.

El magnesio es divalente, al oxidarse forma Mg2+, y se unirá a dos grupos R-Mg-Br

Las reacciones con organometalicos requieren atmósfera inerte (ausencia de CO2, agua y oxígeno). Mira el siguiente vídeo para tener una idea del equipo utilizado.



Saludos
Ultima modificación: 04-03-2010 13:39:47 Por german.
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

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Biografías

Charles Friedel (1832 - 1899)
friedelOrigen: Quimico frances.. 
Lugar de nacimiento: Estrasburgo.
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: Profesor en la Universidad de la Sorbona.
Investigación: Obtuvo el alcohol propílico. En 1877, Friedel y Crafts describieron por primera vez la reacción del benceno con un haloalcano en presencia de un ácido de Lewis. Esta reacción produce la alquilación del benceno y se conoce como alquilación de Friedl-Crafts.
Premio Nobel: 
 

Reacciones Orgánicas

Barton Reacción
La reacción de Barton produce 4-nitrosoalcoholes [2] a partir de nitritos [1] por irradiación con luz ultravioleta.

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El mecanismo es radicalario y transcurre por ruptura homolítica del enlace O-N, formándo óxido nitroso y un radical alcóxido.  En una etapa posterior se produce la sustracción del hidrógeno, a través de un estado de transición de seis miembros, que genera un nuevo radical capaz de reaccionar con el oxído nitroso formado en el primer paso.

Etapa 1. Ruptura del enlace N-O
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Etapa 2. Sustracción intramolecular del hidrógeno

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Etapa 3. Reacción con radical NO

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Ejemplos:

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Referencias:
1. D. H. R. Barton, J. M. Beaton, L. E. Geller, M. M. Pechet, J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 2640–2641.
2. D. H. R. Barton, Pure Appl. Chem. 1968, 16, 1–15.