Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

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Mecanismo de reaccion de hidrocarburos (1 viendo) (1) Invitado
Mecanismo de reaccion de hidrocarburos
de [Mo] [N] t [Se]!!! Publicado el 18-07-2008 10:38:26
Hola, quisiera saber cual es el mecanismo de reaccion de hidrocarburos, ayudenm porfa.
La vdd es q no tengo ni idea de el tema y m pidieron investigarlo supongo q seria algo general o lo mas destacado del tema, si m pueden ayudar muchas gracias
Ultima modificación: 19-07-2008 19:51:22 Por [Mo] [N] t [Se]!!!.
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Mecanismo de reaccion de hidrocarburos
Montse 18-07-2008 10:38:26
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german 19-07-2008 14:20:43
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Abdul Alhazared 19-07-2008 17:28:18
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german 20-07-2008 14:58:00
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german 20-07-2008 15:02:22
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alfonso91 02-04-2010 01:09:30
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german 02-04-2010 16:32:39
 
     
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

reacciones-alquenos.gif
Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

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Biografías

Kurt Alder (1902 - 1958)
kurt-alderOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió en la Universidad de Kiel. Bajo la supervisión del químico alemán Otto Diels, su jefe e instructor en Kiel. 
Docencia: Alder ejerció como profesor de química en las universidades de Kiel y Colonia. 
Investigación: Alder se especializó en la síntesis diénica (conocida más tarde como la reacción Diels - Alder) que consiste fundamentalmente en el análisis y formación de compuestos orgánicos complejos. Ya en 1928 ambos fueron coautores de un ensayo sobre este proceso. 
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Diels
 

Reacciones Orgánicas

Baeyer Villiger (Oxidación)
La oxidación de Baeyer Villiger permite transformar cetonas en ésteres.

baeyer-villliger-01.gif

La cetona [1] reacciona con agua oxigenada o un perácido para formar el éster [2].  El oxidante inserta un átomo de oxígeno entre el carbono carbonilo y el vecino (carbono alfa).

Las cetonas cíclicas producen lactonas por oxidación de Baeyer-Villiger.

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En el caso de cetonas sustituidas, el oxígeno entra del lado con más sustituyentes.

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La reacción de aldehídos con perácidos produce ácidos carboxílicos.

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