Química Orgánica
Química
.
Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
la dirección:  http://connectpro34032937.acrobat.com/p31102155/
.
Inicio arrow Foro

Buscador
Bienvenido(a), Invitado(a)
Por favor Acceder o Registrar.    Contraseña Perdida?
Foros Química Orgánica I Alcanos
Alcanos (1 viendo) (1) Invitado
Publicar respuesta
Alcanos
de naat14 Publicado el 28-02-2010 18:01:01
Hola, bueno estoy muy nerviosa ya que este martes y miercoles, despues de tanto estudiar, rindo organica 1.

Podrian ayudarme con este ejercicio:

Una sustancia A reacciona con HBr para originar B, la cual al ser tratado con sodio origina 2,4,5,7 tetrametil octano.
¿Cual es la estrutura de A Y B?

Gracias
El administrador ha desactivado el acceso a escritura pública. | Reportar al moderador   Reporte guardado Reporte guardado  
      Temas Autor Fecha
    thread link
Alcanos
naat14 28-02-2010 18:01:01
    thread link
thread linkthread link Re: Alcanos
german 28-02-2010 18:43:10
    thread link
thread linkthread link Re: Alcanos
naat14 28-02-2010 18:52:04
    thread link
thread linkthread link Re: Alcanos
janer_q 28-02-2010 21:29:20
    thread link
thread linkthread link Re: Alcanos
naat14 01-03-2010 07:20:12
    thread link
thread linkthread linkthread link Re: Alcanos
german 01-03-2010 08:55:42
    thread link
thread linkthread link Re: Alcanos
naat14 01-03-2010 09:23:02
Publicar respuesta
 
     
Potenciado por FireBoardObtener las últimas entradas directamente a su escritorio

Seminario sobre Reacciones de Alquenos

reacciones-alquenos.gif
Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

Para visualizar la grabación del seminario,  pulsar sobre la imagen.

Enlaces Patrocinados

Biografías

Otto Paul Hermann Diels (1876 - 1954)
dielsOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: profesor y jefe del departamento de química en la Universidad de Berlín. En 1916, tomó el puesto de profesor de Química en la Universidad de Kiel, cargo que no dejó hasta su jubilación en 1945.
Investigación: En 1906 descubrió el anhídrido malónico.  Investigó en reacciones de deshidrogenación con selenio.  Síntesis de a-dicetonas. Pero su trabajo más importante es la reacción de Diels - Alder.
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Kurt Alder
 

Reacciones Orgánicas

Baeyer Villiger (Oxidación)
La oxidación de Baeyer Villiger permite transformar cetonas en ésteres.

baeyer-villliger-01.gif

La cetona [1] reacciona con agua oxigenada o un perácido para formar el éster [2].  El oxidante inserta un átomo de oxígeno entre el carbono carbonilo y el vecino (carbono alfa).

Las cetonas cíclicas producen lactonas por oxidación de Baeyer-Villiger.

baeyer-villliger-02.gif

En el caso de cetonas sustituidas, el oxígeno entra del lado con más sustituyentes.

baeyer-villliger-03.gif
La reacción de aldehídos con perácidos produce ácidos carboxílicos.

baeyer-villliger-04.gif