Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
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Problema con el ACD/ChemSketch... (1 viendo) (1) Invitado
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Problema con el ACD/ChemSketch...
de masterpiece092 Publicado el 17-08-2009 16:49:32
Buenas...pido ayuda con la configuración del ChemSketch, ya que me he dado cuenta q' muchos hidrocarburos no los nombra según las reglas IUPAC, caso concreto, en un hidrocarburo con varios alquenos (en los cuales todos sabemos que se toma la cadena donde se encuentren los enlaces dobles, que necesariamente no es la mas larga), el ChemSketch toma la cadena mas larga de carbonos sin tener en cuenta los enlaces dobles, hasta dejándolos por fuera, y nombrando los enlaces dobles como ramificación.
QUE LE SUCEDE AL PROGRAMA?, ALGO ESTA FALLANDO EN LA CONFIGURACIÓN?

EJEMPLO GRÁFICO:



DE ANTEMANO GRACIAS A LOS QUE ME PUEDAN AYUDAR.
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Problema con el ACD/ChemSketch...
masterpiece092 17-08-2009 16:49:32
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german 17-08-2009 18:15:05
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

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Biografías

Charles Friedel (1832 - 1899)
friedelOrigen: Quimico frances.. 
Lugar de nacimiento: Estrasburgo.
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: Profesor en la Universidad de la Sorbona.
Investigación: Obtuvo el alcohol propílico. En 1877, Friedel y Crafts describieron por primera vez la reacción del benceno con un haloalcano en presencia de un ácido de Lewis. Esta reacción produce la alquilación del benceno y se conoce como alquilación de Friedl-Crafts.
Premio Nobel: 
 

Reacciones Orgánicas

Arndt Eistert (Síntesis)
Cloruro de acetilo [1] se trata con diazometano [2] rindiendo la sal de diazonio [3]. El cloruro [4] producido reacciona con la sal de diazonio para dar la α-clorocetona [5].