-
GPB
-
Autor del tema
-
Fuera de línea
-
Navegador Iniciado
-
-
Mensajes: 3
-
Gracias recibidas: 0
-
-
|
Hola,
Soy nueva y no se muy bien como va este foro.
Pero necesito ayuda con la sintesis del siguiente producto
Archivo Adjunto:
Nombre del Archivo:
Ejercicio1.pdf
Tamaño del Archivo:8 KB
Muchas Gracias
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
Abdul Alhazared
-
-
Fuera de línea
-
Moderador
-
-
Mensajes: 438
-
Gracias recibidas: 120
-
-
|
Hola bienvenida aquí te presento dos análisis retrosintéticos. El primero se basa en una transposición de Vaker-Benkataraman, el segundo con una oxidación del tipo Algar-Flynn-Oyamada. Si requieres los mecanismos solo dime vale. Por cierto la oxidación AFO da mejor si usas Yodo en cantidad catalítica usando DMSO como disolvente, en lugar de peróxido, puede algún usuario proponer un mecanismo para esta reacción.
La molécula que propones se trata de el esqueleto más básico de una flavona, estas moléculas tienen una amplia gama de actividades farmacológicas, pertenecen a los flavonoides y se encuentran ampliamente distribuidos en el reino vegetal
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
Abdul Alhazared
-
-
Fuera de línea
-
Moderador
-
-
Mensajes: 438
-
Gracias recibidas: 120
-
-
|
Es una tentación muy grande decir que el Yodo sustituirá al peróxido, sin embargo toma en cuenta que mencione que debe de ser catalítico, es decir basta con unos mg de yodo para transformar unos gramos de chalcona en flavona
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
Tiempo de carga de la página: 0.242 segundos